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Femmes enceintes Primipara et entretien de motivation

20 mars 2024 mis à jour par: Enzel Köksaldı, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet de l'éducation motivationnelle positive à la naissance sur la perception de la naissance traumatique chez les femmes enceintes primipares

La première naissance est le moment le plus important qu’une femme vit dans sa vie alors qu’elle se lance dans son parcours de maternité. Attendre la naissance d’une nouvelle vie peut être très excitant pour les mères. L'accouchement positif est une approche qui demande à la femme d'aborder son histoire de naissance d'un point de vue positif et de vivre une expérience de naissance plus forte, plus impressionnante et positive. Les femmes enceintes Primipara bénéficient particulièrement de cette approche positive à l’accouchement et en ont besoin. Les entretiens de motivation sont des entretiens menés pour soutenir les accouchements positifs et pour aider les femmes à développer une attitude positive envers leurs expériences d'accouchement.

Cette étude planifiée a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé avec des mesures pré-test et post-test, dans le but de déterminer le niveau de perception traumatique de la naissance chez les femmes primipares qui ont reçu ou non une formation et d'examiner les effets d'une éducation motivationnelle positive à la naissance. en prenant en compte la nécessité d’une éducation avec des données numériques.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration : Doit être âgé de 20 à 35 ans, avoir une grossesse primipare (30 à 34 semaines de gestation), être citoyen turc, n'avoir aucun antécédent de grossesse à risque, ne présenter aucun trouble psychologique et souhaiter participer à l'étude volontairement.

-

Critère d'exclusion : Avoir une grossesse non planifiée ou involontaire, avoir une menace d'accouchement prématuré, vouloir quitter son emploi à tout moment.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entretien motivationnel

Les patientes du groupe d'intervention seront informées de l'étude, et après avoir expliqué le but et la méthode de l'étude, leur consentement sera obtenu et le « Formulaire d'informations sur la grossesse » sera appliqué.

  • Il y aura 3 réunions pour les deux groupes, à une semaine d'intervalle. Les entretiens incluront des femmes enceintes primipares dans leurs 30e, 32e et 34e semaines de grossesse.
  • Des tests préliminaires seront effectués avant les entretiens.
  • Une fois les entretiens terminés, les tests finaux seront effectués et l'étude sera terminée.
  • La formation à l'entretien motivationnel pour le groupe d'intervention sera préparée en détail, dans le but de répondre aux questions de la femme enceinte, et avec des méthodes adaptées à ses besoins et intérêts en apportant une conscience corporelle.
Il y aura 3 entretiens avec le groupe d'entretien de motivation, à une semaine d'intervalle.
Autres noms:
  • groupe de contrôle
Aucune intervention: Groupe de contrôle:
Les échelles seront appliquées au groupe témoin en pré-test et post-test avec un intervalle de 2 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Primipares femmes enceintes et accouchement traumatisant
Délai: Une fois par semaine pendant 3 semaines
Entrevue motivationnelle
Une fois par semaine pendant 3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2024

Première publication (Réel)

27 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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