- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06332924
Femmes enceintes Primipara et entretien de motivation
L'effet de l'éducation motivationnelle positive à la naissance sur la perception de la naissance traumatique chez les femmes enceintes primipares
La première naissance est le moment le plus important qu’une femme vit dans sa vie alors qu’elle se lance dans son parcours de maternité. Attendre la naissance d’une nouvelle vie peut être très excitant pour les mères. L'accouchement positif est une approche qui demande à la femme d'aborder son histoire de naissance d'un point de vue positif et de vivre une expérience de naissance plus forte, plus impressionnante et positive. Les femmes enceintes Primipara bénéficient particulièrement de cette approche positive à l’accouchement et en ont besoin. Les entretiens de motivation sont des entretiens menés pour soutenir les accouchements positifs et pour aider les femmes à développer une attitude positive envers leurs expériences d'accouchement.
Cette étude planifiée a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé avec des mesures pré-test et post-test, dans le but de déterminer le niveau de perception traumatique de la naissance chez les femmes primipares qui ont reçu ou non une formation et d'examiner les effets d'une éducation motivationnelle positive à la naissance. en prenant en compte la nécessité d’une éducation avec des données numériques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: enzel köksaldı
- Numéro de téléphone: +905312821841
- E-mail: enzelkksld@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration : Doit être âgé de 20 à 35 ans, avoir une grossesse primipare (30 à 34 semaines de gestation), être citoyen turc, n'avoir aucun antécédent de grossesse à risque, ne présenter aucun trouble psychologique et souhaiter participer à l'étude volontairement.
-
Critère d'exclusion : Avoir une grossesse non planifiée ou involontaire, avoir une menace d'accouchement prématuré, vouloir quitter son emploi à tout moment.
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe d'entretien motivationnel
Les patientes du groupe d'intervention seront informées de l'étude, et après avoir expliqué le but et la méthode de l'étude, leur consentement sera obtenu et le « Formulaire d'informations sur la grossesse » sera appliqué.
|
Il y aura 3 entretiens avec le groupe d'entretien de motivation, à une semaine d'intervalle.
Autres noms:
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle:
Les échelles seront appliquées au groupe témoin en pré-test et post-test avec un intervalle de 2 semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Primipares femmes enceintes et accouchement traumatisant
Délai: Une fois par semaine pendant 3 semaines
|
Entrevue motivationnelle
|
Une fois par semaine pendant 3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/19
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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