Первородящие беременные и мотивационное интервью
Влияние мотивационного обучения позитивному рождению на восприятие травматических родов первородящими беременными женщинами
Первые роды – самый важный момент в жизни женщины, вступающей на путь материнства. Ожидание зарождения новой жизни может быть очень волнительным для мамы. Позитивное рождение – это подход, который просит женщину подойти к истории своего рождения с позитивной точки зрения и получить более сильный, впечатляющий и позитивный опыт родов. Беременные женщины, впервые родившие, особенно нуждаются в таком позитивном подходе к родам. Мотивационные интервью – это интервью, проводимые с целью поддержать позитивные роды и помочь женщинам выработать позитивное отношение к своему опыту родов.
Это запланированное исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое исследование с измерениями до и после тестирования с целью определения уровня травматического восприятия рождения у первородящих женщин, которые прошли или не прошли обучение, и изучения эффектов позитивного мотивационного обучения при родах. с учетом необходимости образования с числовыми данными.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: enzel köksaldı
- Номер телефона: +905312821841
- Электронная почта: enzelkksld@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения: Должен быть в возрасте от 20 до 35 лет, иметь первородящую беременность (30-34 недели беременности), быть гражданином Турции, не иметь в анамнезе рискованной беременности, не иметь психологических расстройств и желать принять участие в исследовании. добровольно.
-
Критерии исключения: Наличие незапланированной или принудительной беременности, угроза преждевременных родов, желание уйти с работы в любой момент.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа мотивационных интервью
Пациенты в группе вмешательства будут проинформированы об исследовании, и после объяснения цели и метода исследования будет получено их согласие и будет применена «Информационная форма для беременных».
|
Будет проведено 3 собеседования с группой мотивационного интервью с интервалом в одну неделю.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа:
Шкалы будут применяться к контрольной группе как до теста, так и после теста с двухнедельным интервалом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первородящие беременные женщины и травматические роды
Временное ограничение: Раз в неделю в течение 3 недель
|
мотивационное интервью
|
Раз в неделю в течение 3 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .