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프리미파라 임산부와 동기부여 인터뷰

2024년 3월 20일 업데이트: Enzel Köksaldı, Saglik Bilimleri Universitesi

긍정적 출산동기교육이 초산부 임산부의 외상적 출산 인식에 미치는 영향

첫 번째 출산은 여성이 어머니로서의 여정을 시작하면서 인생에서 경험하는 가장 중요한 순간입니다. 새로운 생명의 탄생을 기다리는 것은 엄마들에게 매우 흥미로운 일이 될 수 있습니다. 긍정적 출산은 여성이 자신의 출산 이야기를 긍정적인 관점에서 접근하고, 더욱 강력하고 인상적이며 긍정적인 출산 경험을 하도록 요구하는 접근 방식입니다. 프리미파라(Primipara) 임산부는 특히 이러한 긍정적인 출산 접근법의 혜택을 받고 필요합니다. 동기부여 인터뷰는 긍정적인 출산을 지원하고 여성이 출산 경험에 대해 긍정적인 태도를 갖도록 돕기 위해 실시하는 인터뷰입니다.

본 계획연구는 훈련을 받은 초산부 여성을 대상으로 출산에 대한 외상적 출산인식 정도를 파악하고 긍정적 출산동기교육의 효과를 알아보는 것을 목적으로 사전검사와 사후검사를 병행하는 무작위대조시험으로 기획되었다. 수치 데이터를 활용한 교육의 필요성을 고려하여

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준: 20-35세 사이여야 하며, 초산부 임신(임신 30-34주)이 있어야 하고, 터키 시민이어야 하며, 위험한 임신 병력이 없고, 심리적 장애가 없으며, 연구에 참여하기를 희망해야 합니다. 자발적으로.

-

제외 기준: 계획되지 않았거나 비자발적인 임신, 조산의 위협이 있는 경우, 언제든지 직장을 그만두고 싶은 경우.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 인터뷰 그룹

중재군에 속한 환자들에게 연구에 대해 설명하고, 연구의 목적과 방법을 설명한 후 동의를 얻은 후 "임신정보양식"을 적용합니다.

  • 일주일 간격으로 두 그룹 모두 3번의 모임이 있을 예정입니다. 인터뷰에는 임신 30주, 32주, 34주차의 초산부 임산부가 포함됩니다.
  • 면접 전 ​​사전 테스트가 진행됩니다.
  • 면접이 끝난 후 최종 테스트를 실시하고 연구가 종료됩니다.
  • 중재 그룹을 위한 동기 부여 인터뷰 훈련은 임산부의 질문에 답하는 것을 목표로 하고 신체 인식을 제공함으로써 임산부의 필요와 관심에 맞는 방법으로 자세하게 준비됩니다.
동기부여 면접 그룹과 일주일 간격으로 3번의 면접이 진행될 예정입니다.
다른 이름들:
  • 대조군
간섭 없음: 대조군:
척도는 2주 간격으로 사전 테스트와 사후 테스트로 대조군에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Primipara 임산부와 외상성 출산
기간: 3주 동안 일주일에 한 번씩
동기 부여 인터뷰
3주 동안 일주일에 한 번씩

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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