Gestantes Primíparas e Entrevista Motivacional
O efeito da educação motivacional para o nascimento positivo na percepção do parto traumático em gestantes primíparas
O primeiro parto é o momento mais importante que uma mulher vivencia em sua vida ao embarcar na jornada da maternidade. Esperar pelo nascimento de uma nova vida pode ser muito emocionante para as mães. O parto positivo é uma abordagem que pede à mulher que aborde a sua história de nascimento a partir de uma perspectiva positiva e que tenha uma experiência de parto mais forte, mais impressionante e positiva. As mulheres grávidas primíparas beneficiam especialmente e necessitam desta abordagem positiva do parto. Entrevistas motivacionais são entrevistas realizadas para apoiar partos positivos e para ajudar as mulheres a desenvolver uma atitude positiva em relação às suas experiências de parto.
Este estudo planejado foi planejado como um ensaio clínico randomizado com medições pré-teste e pós-teste, com o objetivo de determinar o nível de percepção traumática do nascimento em mulheres primíparas que receberam ou não treinamento e examinar os efeitos da educação motivacional positiva para o nascimento. levando em conta a necessidade de educação com dados numéricos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: enzel köksaldı
- Número de telefone: +905312821841
- E-mail: enzelkksld@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão: Deve ter entre 20 e 35 anos, ter uma gravidez primípara (30-34 semanas de gestação), ser cidadão turco, não ter histórico de gravidez de risco, não ter distúrbios psicológicos e desejar participar do estudo voluntariamente.
-
Critérios de exclusão: Ter gravidez não planejada ou involuntária, ter ameaça de parto prematuro, querer deixar o trabalho a qualquer momento.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de entrevistas motivacionais
As pacientes do grupo intervenção serão informadas sobre o estudo, e após explicado o objetivo e método do estudo, seu consentimento será obtido e o “Formulário de Informações da Gestante” será aplicado.
|
Serão 3 entrevistas com o grupo de entrevista motivacional, com intervalo de uma semana.
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle:
As escalas serão aplicadas ao grupo controle como pré-teste e pós-teste com intervalo de 2 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Gestantes primíparas e parto traumático
Prazo: Uma vez por semana durante 3 semanas
|
entrevista motivacional
|
Uma vez por semana durante 3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023/19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .