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Primipara Donne incinte e Intervista Motivazionale

20 marzo 2024 aggiornato da: Enzel Köksaldı, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effetto dell'educazione motivazionale alla nascita positiva sulla percezione della nascita traumatica nelle donne incinte con primipara

La prima nascita è il momento più importante che una donna vive nella sua vita mentre intraprende il viaggio della maternità. L'attesa della nascita di una nuova vita può essere molto emozionante per le mamme. La nascita positiva è un approccio che chiede alla donna di affrontare la storia della sua nascita da una prospettiva positiva e di vivere un'esperienza di nascita più forte, più impressionante e positiva. Soprattutto le donne in gravidanza Primipara traggono beneficio e necessitano di questo approccio positivo alla nascita. Le interviste motivazionali sono interviste condotte per supportare nascite positive e per aiutare le donne a sviluppare un atteggiamento positivo nei confronti delle loro esperienze di nascita.

Questo studio è stato pianificato come uno studio randomizzato e controllato con misurazioni pre-test e post-test, con l'obiettivo di determinare il livello di percezione traumatica della nascita nelle donne primipara che hanno ricevuto o meno una formazione ed esaminare gli effetti dell'educazione motivazionale alla nascita positiva tenendo conto della necessità di educazione con dati numerici.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: deve avere un'età compresa tra 20 e 35 anni, avere una gravidanza primipara (30-34 settimane di gestazione), essere cittadino turco, non avere una storia di gravidanza a rischio, non avere disturbi psicologici e desiderare partecipare allo studio volontariamente.

-

Criteri di esclusione: avere una gravidanza non pianificata o involontaria, avere una minaccia di parto prematuro, voler lasciare il lavoro in qualsiasi momento.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di interviste motivazionali

I pazienti nel gruppo di intervento saranno informati dello studio e, dopo aver spiegato lo scopo e il metodo dello studio, verrà ottenuto il loro consenso e verrà applicato il "Modulo di informazioni sulla gravidanza".

  • Ci saranno 3 incontri per entrambi i gruppi, a una settimana di distanza. Le interviste includeranno donne incinte primipara alla 30a, 32a e 34a settimana di gravidanza.
  • Prima dei colloqui verranno svolte prove preliminari.
  • Una volta completate le interviste, verranno effettuati i test finali e lo studio verrà terminato.
  • Colloquio motivazionale La formazione per il gruppo di intervento sarà preparata in dettaglio, con l'obiettivo di rispondere alle domande della donna incinta e con metodi pertinenti ai suoi bisogni e interessi fornendo consapevolezza corporea.
Ci saranno 3 interviste con il gruppo del colloquio motivazionale, a una settimana di distanza.
Altri nomi:
  • gruppo di controllo
Nessun intervento: Gruppo di controllo:
Le scale verranno applicate al gruppo di controllo come pre-test e post-test con un intervallo di 2 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Primipara Donne incinte e parto traumatico
Lasso di tempo: Una volta alla settimana per 3 settimane
colloquio motivazionale
Una volta alla settimana per 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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