Primipara raskaana olevat naiset ja motivoiva haastattelu
Positiivisen synnytyksen motivaatiokasvatuksen vaikutus traumaattisen synnytyksen käsitykseen Primipara-raskaana olevilla naisilla
Ensimmäinen synnytys on tärkein hetki, jonka nainen kokee elämässään aloittaessaan äitiyden matkansa. Uuden elämän syntymän odottaminen voi olla äideille erittäin jännittävää. Positiivinen synnytys on lähestymistapa, joka pyytää naista lähestymään synnytystarinaansa positiivisesta näkökulmasta ja saamaan vahvemman, vaikuttavamman ja positiivisemman synnytyskokemuksen. Erityisesti Primipara raskaana olevat naiset hyötyvät ja tarvitsevat tätä positiivista synnytystapaa. Motivaatiohaastattelut ovat haastatteluja, joilla tuetaan positiivista synnytystä ja autetaan naisia kehittämään positiivista asennetta synnytyskokemuksiinsa.
Tämä suunniteltu tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi esitestillä ja testin jälkeisillä mittauksilla. Tavoitteena oli määrittää traumaattisen synnytyksen taso primiparanaisilla, joille on annettu koulutusta tai ei ole annettu koulutusta, ja tutkia positiivisen synnytysmotivaatiokoulutuksen vaikutuksia. ottamalla huomioon koulutuksen tarve numeerisilla tiedoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: enzel köksaldı
- Puhelinnumero: +905312821841
- Sähköposti: enzelkksld@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Täytyy olla 20–35-vuotias, hänellä on oltava primipara-raskaus (30–34 raskausviikkoa), Turkin kansalainen, hänellä ei ole riskialtista raskautta, hänellä ei ole psyykkisiä häiriöitä ja hän haluaa osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti.
-
Poissulkemiskriteerit: suunnittelematon tai tahaton raskaus, ennenaikaisen synnytyksen uhka, halu lähteä työstä milloin tahansa.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivoiva haastatteluryhmä
Interventioryhmän potilaille tiedotetaan tutkimuksesta, ja tutkimuksen tarkoituksen ja menetelmän selvityksen jälkeen hankitaan heidän suostumustaan ja sovelletaan "Raskaana olevaa tietolomaketta".
|
Motivaatiohaastatteluryhmän kanssa järjestetään 3 haastattelua viikon välein.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä:
Asteikkoa sovelletaan kontrolliryhmään esitestinä ja jälkitestinä 2 viikon välein.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Primipara raskaana olevat naiset ja traumaattinen synnytys
Aikaikkuna: Kerran viikossa 3 viikon ajan
|
motivoiva haastattelu
|
Kerran viikossa 3 viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/19
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .