Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Primipara Kobiety w ciąży i wywiad motywacyjny

20 marca 2024 zaktualizowane przez: Enzel Köksaldı, Saglik Bilimleri Universitesi

Wpływ edukacji motywacyjnej o pozytywnym porodzie na percepcję traumatycznego porodu u pierworodnych kobiet w ciąży

Pierwszy poród to najważniejszy moment w życiu kobiety rozpoczynającej macierzyństwo. Oczekiwanie na narodziny nowego życia może być dla mam bardzo ekscytujące. Pozytywny poród to podejście, które wymaga od kobiety podejścia do swojej historii porodu z pozytywnej perspektywy i uzyskania silniejszego, bardziej imponującego i pozytywnego doświadczenia porodowego. Kobiety w ciąży Primipara szczególnie czerpią korzyści z tego pozytywnego podejścia do porodu i go potrzebują. Wywiady motywacyjne to wywiady przeprowadzane w celu wspierania pozytywnych porodów i pomagania kobietom w rozwijaniu pozytywnego nastawienia do swoich doświadczeń porodowych.

To zaplanowane badanie zaplanowano jako randomizowane, kontrolowane badanie z pomiarami przed i po teście, a jego celem było określenie poziomu percepcji traumatycznego porodu u pierworódek, które przeszły szkolenie lub nie, a także zbadanie skutków pozytywnej edukacji motywacyjnej związanej z porodem uwzględniając potrzebę edukacji danymi liczbowymi.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: osoba musi być w wieku 20–35 lat, mieć pierworódkę (30–34 tydzień ciąży), być obywatelką Turcji, nie mieć w przeszłości ryzykownej ciąży, nie mieć zaburzeń psychicznych i chcieć wziąć udział w badaniu dobrowolnie.

-

Kryteria wykluczenia: Nieplanowana lub mimowolna ciąża, zagrożenie przedwczesnym porodem, chęć odejścia z pracy w dowolnym momencie.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa wywiadu motywacyjnego

Pacjentki w grupie interwencyjnej zostaną poinformowane o badaniu, a po wyjaśnieniu celu i sposobu badania uzyskana zostanie ich zgoda i zastosowany zostanie „Formularz informacji o ciąży”.

  • Odbędą się 3 spotkania dla obu grup w odstępie tygodnia. W wywiadach zostaną uwzględnione kobiety z pierworódką w 30., 32. i 34. tygodniu ciąży.
  • Przed rozmowami kwalifikacyjnymi zostaną przeprowadzone wstępne testy.
  • Po zakończeniu rozmów kwalifikacyjnych zostaną przeprowadzone testy końcowe i badanie zostanie zakończone.
  • Trening Wywiadu Motywacyjnego dla grupy interwencyjnej zostanie przygotowany szczegółowo, w celu udzielenia odpowiedzi na pytania kobiety ciężarnej, metodami adekwatnymi do jej potrzeb i zainteresowań, poprzez zapewnienie świadomości ciała.
Odbędą się 3 wywiady z grupą wywiadu motywacyjnego w odstępie tygodnia.
Inne nazwy:
  • Grupa kontrolna
Brak interwencji: Grupa kontrolna:
Skale będą stosowane w grupie kontrolnej przed i po badaniu w odstępie 2 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Primipara Kobiety w ciąży i traumatyczny poród
Ramy czasowe: Raz w tygodniu przez 3 tygodnie
Wywiady motywacyjne
Raz w tygodniu przez 3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj