- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06332924
Primipara Kobiety w ciąży i wywiad motywacyjny
Wpływ edukacji motywacyjnej o pozytywnym porodzie na percepcję traumatycznego porodu u pierworodnych kobiet w ciąży
Pierwszy poród to najważniejszy moment w życiu kobiety rozpoczynającej macierzyństwo. Oczekiwanie na narodziny nowego życia może być dla mam bardzo ekscytujące. Pozytywny poród to podejście, które wymaga od kobiety podejścia do swojej historii porodu z pozytywnej perspektywy i uzyskania silniejszego, bardziej imponującego i pozytywnego doświadczenia porodowego. Kobiety w ciąży Primipara szczególnie czerpią korzyści z tego pozytywnego podejścia do porodu i go potrzebują. Wywiady motywacyjne to wywiady przeprowadzane w celu wspierania pozytywnych porodów i pomagania kobietom w rozwijaniu pozytywnego nastawienia do swoich doświadczeń porodowych.
To zaplanowane badanie zaplanowano jako randomizowane, kontrolowane badanie z pomiarami przed i po teście, a jego celem było określenie poziomu percepcji traumatycznego porodu u pierworódek, które przeszły szkolenie lub nie, a także zbadanie skutków pozytywnej edukacji motywacyjnej związanej z porodem uwzględniając potrzebę edukacji danymi liczbowymi.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: enzel köksaldı
- Numer telefonu: +905312821841
- E-mail: enzelkksld@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia: osoba musi być w wieku 20–35 lat, mieć pierworódkę (30–34 tydzień ciąży), być obywatelką Turcji, nie mieć w przeszłości ryzykownej ciąży, nie mieć zaburzeń psychicznych i chcieć wziąć udział w badaniu dobrowolnie.
-
Kryteria wykluczenia: Nieplanowana lub mimowolna ciąża, zagrożenie przedwczesnym porodem, chęć odejścia z pracy w dowolnym momencie.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa wywiadu motywacyjnego
Pacjentki w grupie interwencyjnej zostaną poinformowane o badaniu, a po wyjaśnieniu celu i sposobu badania uzyskana zostanie ich zgoda i zastosowany zostanie „Formularz informacji o ciąży”.
|
Odbędą się 3 wywiady z grupą wywiadu motywacyjnego w odstępie tygodnia.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna:
Skale będą stosowane w grupie kontrolnej przed i po badaniu w odstępie 2 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Primipara Kobiety w ciąży i traumatyczny poród
Ramy czasowe: Raz w tygodniu przez 3 tygodnie
|
Wywiady motywacyjne
|
Raz w tygodniu przez 3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/19
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .