- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06332924
Primipara gravide kvinner og motiverende intervju
Effekten av positiv fødselsmotiverende opplæring på oppfatningen av traumatisk fødsel hos Primipara gravide kvinner
Den første fødselen er det viktigste øyeblikket en kvinne opplever i livet sitt når hun legger ut på sin morsreise. Å vente på fødselen til et nytt liv kan være veldig spennende for mødre. Positiv fødsel er en tilnærming som ber kvinnen om å nærme seg fødselshistorien sin fra et positivt perspektiv og å få en sterkere, mer imponerende og positiv fødselsopplevelse. Primipara gravide kvinner har spesielt godt av og trenger denne positive fødselstilnærmingen. Motiverende intervjuer er intervjuer som gjennomføres for å støtte positive fødsler og for å hjelpe kvinner til å utvikle en positiv holdning til sine fødselsopplevelser.
Denne planlagte studien var planlagt som en randomisert kontrollert studie med pre- og post-test målinger, med sikte på å bestemme nivået av traumatisk fødselsoppfatning hos primipara-kvinner som ble gitt eller ikke gitt opplæring og undersøke effekten av positiv fødselsmotivasjonsundervisning ved å ta hensyn til behovet for utdanning med talldata.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: enzel köksaldı
- Telefonnummer: +905312821841
- E-post: enzelkksld@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Må være mellom 20-35 år, ha en premipara-graviditet (30-34 ukers svangerskap), være tyrkisk statsborger, ikke ha noen risikofylt graviditet, ikke ha noen psykiske lidelser og ønske å delta i studien frivillig.
-
Eksklusjonskriterier: Å ha et uplanlagt eller ufrivillig svangerskap, ha en trussel om for tidlig fødsel, å ønske å forlate jobben når som helst.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motiverende intervjugruppe
Pasientene i intervensjonsgruppen vil bli informert om studien, og etter at formålet og metoden for studien er forklart, vil deres samtykke innhentes og «Gravidinformasjonsskjema» brukes.
|
Det vil være 3 intervjuer med motivasjonsintervjugruppen, med en ukes mellomrom.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe:
Skalaer vil bli brukt på kontrollgruppen som pre-test og post-test med et 2-ukers intervall.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Primipara gravide kvinner og traumatisk fødsel
Tidsramme: En gang i uken i 3 uker
|
motiverende intervju
|
En gang i uken i 3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2023/19
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .