Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Primipara gravide kvinner og motiverende intervju

20. mars 2024 oppdatert av: Enzel Köksaldı, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av positiv fødselsmotiverende opplæring på oppfatningen av traumatisk fødsel hos Primipara gravide kvinner

Den første fødselen er det viktigste øyeblikket en kvinne opplever i livet sitt når hun legger ut på sin morsreise. Å vente på fødselen til et nytt liv kan være veldig spennende for mødre. Positiv fødsel er en tilnærming som ber kvinnen om å nærme seg fødselshistorien sin fra et positivt perspektiv og å få en sterkere, mer imponerende og positiv fødselsopplevelse. Primipara gravide kvinner har spesielt godt av og trenger denne positive fødselstilnærmingen. Motiverende intervjuer er intervjuer som gjennomføres for å støtte positive fødsler og for å hjelpe kvinner til å utvikle en positiv holdning til sine fødselsopplevelser.

Denne planlagte studien var planlagt som en randomisert kontrollert studie med pre- og post-test målinger, med sikte på å bestemme nivået av traumatisk fødselsoppfatning hos primipara-kvinner som ble gitt eller ikke gitt opplæring og undersøke effekten av positiv fødselsmotivasjonsundervisning ved å ta hensyn til behovet for utdanning med talldata.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Må være mellom 20-35 år, ha en premipara-graviditet (30-34 ukers svangerskap), være tyrkisk statsborger, ikke ha noen risikofylt graviditet, ikke ha noen psykiske lidelser og ønske å delta i studien frivillig.

-

Eksklusjonskriterier: Å ha et uplanlagt eller ufrivillig svangerskap, ha en trussel om for tidlig fødsel, å ønske å forlate jobben når som helst.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motiverende intervjugruppe

Pasientene i intervensjonsgruppen vil bli informert om studien, og etter at formålet og metoden for studien er forklart, vil deres samtykke innhentes og «Gravidinformasjonsskjema» brukes.

  • Det blir 3 møter for begge gruppene, med en ukes mellomrom. Intervjuer vil inkludere primipara gravide kvinner i 30., 32. og 34. svangerskapsuke.
  • Foreløpige tester vil bli gjennomført før intervjuene.
  • Etter at intervjuene er gjennomført, gjennomføres det avsluttende tester og studien avsluttes.
  • Motiverende samtale Trening for intervensjonsgruppen vil bli utarbeidet i detalj, med mål om å svare på den gravides spørsmål, og med metoder som er relevante for hennes behov og interesser ved å gi kroppsbevissthet.
Det vil være 3 intervjuer med motivasjonsintervjugruppen, med en ukes mellomrom.
Andre navn:
  • kontrollgruppe
Ingen inngripen: Kontrollgruppe:
Skalaer vil bli brukt på kontrollgruppen som pre-test og post-test med et 2-ukers intervall.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Primipara gravide kvinner og traumatisk fødsel
Tidsramme: En gang i uken i 3 uker
motiverende intervju
En gang i uken i 3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere