- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06332924
Primipara gravide kvinder og motiverende samtale
Effekten af positiv fødselsmotiverende undervisning på opfattelsen af traumatisk fødsel hos Primipara gravide kvinder
Den første fødsel er det vigtigste øjeblik, en kvinde oplever i sit liv, når hun begiver sig ud på sin moderskabsrejse. At vente på fødslen af et nyt liv kan være meget spændende for mødre. Positiv fødsel er en tilgang, der beder kvinden om at gribe sin fødselshistorie an fra et positivt perspektiv og få en stærkere, mere imponerende og positiv fødselsoplevelse. Primipara gravide kvinder har især gavn af og har brug for denne positive fødselstilgang. Motivationssamtaler er interviews, der gennemføres for at understøtte positive fødsler og hjælpe kvinder med at udvikle en positiv holdning til deres fødselsoplevelser.
Denne planlagte undersøgelse var planlagt som et randomiseret kontrolleret forsøg med præ- og post-test målinger, med det formål at bestemme niveauet af traumatisk fødselsopfattelse hos primipara kvinder, der fik eller ikke fik træning og undersøge virkningerne af positiv fødselsmotivationsundervisning ved at tage højde for behovet for uddannelse med numeriske data.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: enzel köksaldı
- Telefonnummer: +905312821841
- E-mail: enzelkksld@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Skal være mellem 20-35 år, have en primipara-graviditet (30-34 ugers svangerskab), være tyrkisk statsborger, ikke have nogen historie med risikabel graviditet, ikke have psykiske lidelser og ønske at deltage i undersøgelsen frivilligt.
-
Eksklusionskriterier: At have en uplanlagt eller ufrivillig graviditet, have en trussel om for tidlig fødsel, at ville forlade jobbet til enhver tid.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Motiverende samtalegruppe
Patienterne i interventionsgruppen vil blive informeret om undersøgelsen, og efter at formålet og metoden for undersøgelsen er forklaret, vil deres samtykke blive indhentet, og "Gravid Information Form" vil blive anvendt.
|
Der vil være 3 samtaler med den motiverende samtalegruppe med en uges mellemrum.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe:
Skalaer vil blive anvendt på kontrolgruppen som pre-test og post-test med et 2-ugers interval.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Primipara gravide kvinder og traumatisk fødsel
Tidsramme: 1 gang om ugen i 3 uger
|
motiverende samtale
|
1 gang om ugen i 3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .