Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Primipara gravide kvinder og motiverende samtale

20. marts 2024 opdateret af: Enzel Köksaldı, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten af ​​positiv fødselsmotiverende undervisning på opfattelsen af ​​traumatisk fødsel hos Primipara gravide kvinder

Den første fødsel er det vigtigste øjeblik, en kvinde oplever i sit liv, når hun begiver sig ud på sin moderskabsrejse. At vente på fødslen af ​​et nyt liv kan være meget spændende for mødre. Positiv fødsel er en tilgang, der beder kvinden om at gribe sin fødselshistorie an fra et positivt perspektiv og få en stærkere, mere imponerende og positiv fødselsoplevelse. Primipara gravide kvinder har især gavn af og har brug for denne positive fødselstilgang. Motivationssamtaler er interviews, der gennemføres for at understøtte positive fødsler og hjælpe kvinder med at udvikle en positiv holdning til deres fødselsoplevelser.

Denne planlagte undersøgelse var planlagt som et randomiseret kontrolleret forsøg med præ- og post-test målinger, med det formål at bestemme niveauet af traumatisk fødselsopfattelse hos primipara kvinder, der fik eller ikke fik træning og undersøge virkningerne af positiv fødselsmotivationsundervisning ved at tage højde for behovet for uddannelse med numeriske data.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Skal være mellem 20-35 år, have en primipara-graviditet (30-34 ugers svangerskab), være tyrkisk statsborger, ikke have nogen historie med risikabel graviditet, ikke have psykiske lidelser og ønske at deltage i undersøgelsen frivilligt.

-

Eksklusionskriterier: At have en uplanlagt eller ufrivillig graviditet, have en trussel om for tidlig fødsel, at ville forlade jobbet til enhver tid.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motiverende samtalegruppe

Patienterne i interventionsgruppen vil blive informeret om undersøgelsen, og efter at formålet og metoden for undersøgelsen er forklaret, vil deres samtykke blive indhentet, og "Gravid Information Form" vil blive anvendt.

  • Der vil være 3 møder for begge grupper med en uges mellemrum. Interviews vil omfatte primipara-gravide kvinder i deres 30., 32. og 34. graviditetsuge.
  • Indledende test vil blive gennemført før samtalerne.
  • Efter interviewene er afsluttet, vil der blive gennemført afsluttende test, og undersøgelsen vil blive afsluttet.
  • Motiverende samtaletræning til interventionsgruppen vil blive udarbejdet i detaljer, med det formål at besvare den gravides spørgsmål, og med metoder, der er relevante for hendes behov og interesser ved at give kropsbevidsthed.
Der vil være 3 samtaler med den motiverende samtalegruppe med en uges mellemrum.
Andre navne:
  • kontrolgruppe
Ingen indgriben: Kontrolgruppe:
Skalaer vil blive anvendt på kontrolgruppen som pre-test og post-test med et 2-ugers interval.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primipara gravide kvinder og traumatisk fødsel
Tidsramme: 1 gang om ugen i 3 uger
motiverende samtale
1 gang om ugen i 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner