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医療従事者の女性に対する暴力に関する多国間調査

2025年2月11日 更新者:Unnop Jaisamrarn、Chulalongkorn University

医療従事者の女性に対する暴力に関する複数の国での調査。

この観察研究の目的は、アジアおよびオセアニア諸国の産婦人科の医療スタッフにおける女性に対する暴力 (VAW) に対する知識、態度、実践 (KAP) を調査することです。

答えようとしている主な質問は次のとおりです。

  • アジア・オセアニア諸国の産婦人科医療スタッフにおけるVAWに対するKAP
  • アジア・オセアニア諸国の産婦人科医療従事者に対するVAW支援サービスに向けたKAP

参加者はオンラインの自己記入式アンケートに回答するよう求められます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

産婦人科または女性保健部門の医療スタッフは、VAW に対処するのに最適な立場にあります。

本調査は、1)アジア・オセアニア諸国の産婦人科医療従事者のVAWに対するKAP、2)アジア・オセアニア諸国の産婦人科医療従事者のVAW支援サービスに対するKAPを調査することを目的とした。オセアニア諸国。

この多国籍かつ横断的な研究は、オンラインの自己記入式アンケートを使用して実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • 電話番号:66-81-8123737
  • メール:dr.unnop@yahoo.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

産婦人科または女性保健部門の 18 歳以上の医療スタッフで、アンケートに回答することに同意した人は、この研究に参加する資格があります。 医療スタッフとは、資格を持った医療従事者(医師、看護スタッフなど)です。

説明

包含基準:

  • 産婦人科または女性保健部門の 18 歳以上の医療スタッフで、アンケートへの回答に同意した人は、この研究に参加する資格があります。

除外基準:

  • 参加には人口統計上の制限はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
医療スタッフ
アジアおよびオセアニア諸国の産婦人科またはウィメンズヘルスユニットに勤務する医療スタッフ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAW に対する KAP
時間枠:学習完了まで、平均1年
アンケートを使用して医療スタッフのVAWに対するKAPのレベルを調査する
学習完了まで、平均1年
VAWのサポートサービスに対するKAP
時間枠:学習完了まで、平均1年
アンケートを利用して医療スタッフのVAW支援サービスに対するKAPレベルを探る
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Unnop Jaisamrarn, MD,MHS、Chulalongkorn University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年7月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月27日

最初の投稿 (実際)

2024年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月11日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

多国間調査ですので、各国の調査員と協議の上、決定させていただきます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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