Enquête multi-pays sur la violence à l'égard des femmes parmi le personnel médical
Enquête multi-pays sur la violence à l'égard des femmes parmi le personnel médical.
Le but de cette étude observationnelle est d'étudier les connaissances, attitudes et pratiques (CAP) à l'égard de la violence contre les femmes (VAW) parmi le personnel médical du service d'obstétrique et de gynécologie des pays d'Asie et d'Océanie.
La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
- le KAP contre la VCF parmi le personnel médical du département d'obstétrique et de gynécologie dans les pays d'Asie et d'Océanie
- le KAP vers un service de soutien à la violence contre les femmes parmi le personnel médical du département d'obstétrique et de gynécologie dans les pays d'Asie et d'Océanie
Les participants seront invités à remplir le questionnaire auto-administré en ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le personnel médical du département d'obstétrique et de gynécologie ou des unités de santé des femmes est dans une position optimale pour lutter contre la violence envers les femmes.
Cette enquête visait à étudier 1) le KAP envers la VFF parmi le personnel médical du Département d'Obstétrique et de Gynécologie dans les pays d'Asie et d'Océanie, et 2) le KAP envers le service de soutien à la VFF parmi le personnel médical du Département d'Obstétrique et de Gynécologie en Asie et Pays d'Océanie.
Cette étude multinationale et transversale sera réalisée à l'aide d'un questionnaire auto-administré en ligne.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Numéro de téléphone: 66-81-8123737
- E-mail: dr.unnop@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jiayu Li, MD,PhD
- Numéro de téléphone: 66-94-5429673
- E-mail: jiayu93@outlook.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tout le personnel médical du département d'obstétrique et de gynécologie ou des unités de santé des femmes, âgé de 18 ans et plus et acceptant de remplir le questionnaire sera éligible pour participer à cette étude.
Critère d'exclusion:
- Il n’y a aucune restriction démographique à la participation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Le personnel médical
Personnel médical qui travaille dans le département d'obstétrique et de gynécologie ou dans les unités de santé des femmes dans les pays d'Asie et d'Océanie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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KAP contre la VCF
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Utilisation d'un questionnaire pour explorer les niveaux de CAP envers la VCF parmi le personnel médical
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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KAP vers le service de soutien de VAW
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Utilisation d'un questionnaire pour explorer les niveaux de CAP vers le service de soutien à la VCF parmi le personnel médical
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 0832/66
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .