Meerlandenonderzoek naar geweld tegen vrouwen onder medisch personeel
Meerlandenonderzoek naar geweld tegen vrouwen onder medisch personeel.
Het doel van deze observationele studie is het onderzoeken van de kennis, houding en praktijk (KAP) ten aanzien van geweld tegen vrouwen (VAW) onder medisch personeel van de afdeling Verloskunde en Gynaecologie in landen in Azië en Oceanië.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
- de KAP richting VAW onder medisch personeel van de afdeling Verloskunde en Gynaecologie in de landen van Azië en Oceanië
- de KAP naar ondersteunende diensten voor VAW onder medisch personeel van de afdeling Verloskunde en Gynaecologie in de landen van Azië en Oceanië
Deelnemers wordt gevraagd de online, zelf in te vullen vragenlijst in te vullen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het medisch personeel van de afdeling Verloskunde en Gynaecologie of van de Women Health Units bevindt zich in een optimale positie om VAW aan te pakken.
Dit onderzoek was gericht op het onderzoeken van 1) de KAP ten aanzien van VAW onder medisch personeel van de afdeling Verloskunde en Gynaecologie in de landen van Azië en Oceanië, en 2) KAP ten aanzien van de ondersteunende dienst voor VAW onder medisch personeel van de afdeling Verloskunde en Gynaecologie in Azië en Oceanische landen.
Deze multinationale, cross-sectionele studie zal worden uitgevoerd met behulp van een online, zelf in te vullen vragenlijst.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Telefoonnummer: 66-81-8123737
- E-mail: dr.unnop@yahoo.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Jiayu Li, MD,PhD
- Telefoonnummer: 66-94-5429673
- E-mail: jiayu93@outlook.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elk medisch personeel van de afdeling Verloskunde en Gynaecologie of van de Women Health Units, dat 18 jaar of ouder is en akkoord gaat met het invullen van de vragenlijst, komt in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Er is geen demografische beperking op deelname.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Medische staf
Medisch personeel dat werkt op de afdeling Verloskunde en Gynaecologie of op de Women Health Units in landen in Azië en Oceanië.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
KAP richting VAW
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Gebruik van een vragenlijst om de niveaus van KAP richting VAW onder medisch personeel te onderzoeken
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
|
KAP richting ondersteunende dienst VAW
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Gebruik van een vragenlijst om de niveaus van KAP te onderzoeken voor de ondersteuning van VAW onder medisch personeel
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0832/66
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .