이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

의료진의 여성폭력에 대한 다국가 조사

2024년 3월 27일 업데이트: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

의료진의 여성폭력에 관한 다국가 조사.

본 관찰 연구의 목적은 아시아 및 오세아니아 국가의 산부인과 의료진을 대상으로 여성폭력(VAW)에 대한 지식, 태도, 실천(KAP)을 조사하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 아시아 및 오세아니아 국가의 산부인과 의료진 중 VAW를 향한 KAP
  • 아시아 및 오세아니아 국가의 산부인과 의료진 중 VAW 지원 서비스를 위한 KAP

참가자는 온라인 자가 관리 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

산부인과나 여성건강과의 의료진은 VAW를 해결하는 데 최적의 위치에 있습니다.

본 설문조사의 목적은 1) 아시아 및 오세아니아 국가 산부인과 의료진 중 VAW에 대한 KAP, 2) 아시아 및 오세아니아 국가 산부인과 의료진 중 VAW 지원 서비스에 대한 KAP를 조사하는 것입니다. 오세아니아 국가.

이 다국적 단면 연구는 온라인 자가 관리 설문지를 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • 전화번호: 66-81-8123737
  • 이메일: dr.unnop@yahoo.com

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상이며 설문지 작성에 동의한 산부인과 또는 여성건강과의 모든 의료진이 본 연구에 참여할 수 있습니다. 의료진은 자격증을 갖춘 의료 서비스 제공자(의사, 간호 직원 등)입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이며 설문지 작성에 동의한 산부인과 또는 여성 건강 부서의 모든 의료진은 본 연구에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 참여에는 인구학적 제한이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
의료 직원
아시아 및 오세아니아 국가의 산부인과 또는 여성건강과에서 근무하는 의료진.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAW를 향한 KAP
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
설문지를 사용하여 의료진의 VAW에 대한 KAP 수준 탐색
연구 완료를 통해 평균 1년
VAW 지원 서비스를 향한 KAP
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
설문지를 사용하여 의료진의 VAW 지원 서비스에 대한 KAP 수준 탐색
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

이번 조사는 다국적 조사이기 때문에 각국 조사관들과 논의를 거쳐 결정하게 된다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다