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Indagine multinazionale sulla violenza contro le donne tra il personale medico

11 febbraio 2025 aggiornato da: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Indagine multinazionale sulla violenza contro le donne tra il personale medico.

L’obiettivo di questo studio osservazionale è quello di indagare la conoscenza, l’atteggiamento e la pratica (KAP) nei confronti della violenza contro le donne (VAW) tra il personale medico del Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia nei paesi dell’Asia e dell’Oceania.

La domanda principale a cui si intende rispondere è:

  • il KAP verso la VAW tra il personale medico del Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia nei paesi dell'Asia e dell'Oceania
  • il KAP verso il servizio di supporto alla violenza contro le donne tra il personale medico del Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia nei paesi dell'Asia e dell'Oceania

Ai partecipanti verrà chiesto di completare il questionario autosomministrato online.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Il personale medico del Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia o delle Unità sanitarie femminili è in una posizione ottimale per affrontare la violenza contro le donne.

Questa indagine mirava a indagare 1) la KAP nei confronti della VAW tra il personale medico del Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia nei paesi dell'Asia e dell'Oceania, e 2) la KAP nei confronti del servizio di supporto alla VAW tra il personale medico del Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia in Asia e Paesi dell'Oceania.

Questo studio multinazionale e trasversale sarà condotto utilizzando un questionario online autosomministrato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • Numero di telefono: 66-81-8123737
  • Email: dr.unnop@yahoo.com

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi personale medico del Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia o delle Unità sanitarie femminili, di età pari o superiore a 18 anni, che accetta di compilare il questionario potrà partecipare a questo studio. Il personale medico è costituito da operatori sanitari autorizzati (medici, personale infermieristico e altri).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi personale medico del Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia o delle Unità sanitarie femminili, che abbia almeno 18 anni e accetti di compilare il questionario potrà partecipare a questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Non vi è alcuna restrizione demografica sulla partecipazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Personale medico
Personale medico che lavora presso il Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia o le Unità sanitarie femminili nei paesi dell'Asia e dell'Oceania.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
KAP verso VAW
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Utilizzo di un questionario per esplorare i livelli di KAP nei confronti della VAW tra il personale medico
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
KAP verso il servizio di supporto di VAW
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Utilizzo di un questionario per esplorare i livelli di KAP nei confronti del servizio di supporto alla violenza contro le donne tra il personale medico
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0832/66

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Poiché si tratta di un'indagine multinazionale, decideremo dopo aver discusso con gli investigatori di ciascun paese.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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