Länderübergreifende Umfrage zur Gewalt gegen Frauen unter medizinischem Personal
Länderübergreifende Umfrage zur Gewalt gegen Frauen unter medizinischem Personal.
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, das Wissen, die Einstellung und die Praxis (KAP) gegenüber Gewalt gegen Frauen (VAW) beim medizinischen Personal in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie in Ländern Asiens und Ozeaniens zu untersuchen
Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
- die KAP in Bezug auf VAW unter medizinischem Personal in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie in Ländern Asiens und Ozeaniens
- das KAP zur Unterstützung des VAW-Unterstützungsdienstes für medizinisches Personal in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie in den Ländern Asiens und Ozeaniens
Die Teilnehmer werden gebeten, den selbstverwalteten Online-Fragebogen auszufüllen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das medizinische Personal der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie oder der Frauengesundheitsabteilung ist optimal für die Bekämpfung von Gewalt gegen Frauen geeignet.
Diese Umfrage zielte darauf ab, 1) den KAP gegenüber VAW beim medizinischen Personal in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie in Asien und Ozeanien zu untersuchen und 2) den KAP gegenüber dem Unterstützungsdienst von VAW beim medizinischen Personal in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie in Asien zu untersuchen Länder Ozeaniens.
Diese multinationale Querschnittsstudie wird mithilfe eines selbstverwalteten Online-Fragebogens durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Telefonnummer: 66-81-8123737
- E-Mail: dr.unnop@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jiayu Li, MD,PhD
- Telefonnummer: 66-94-5429673
- E-Mail: jiayu93@outlook.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zur Teilnahme an dieser Studie sind alle medizinischen Mitarbeiter der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie oder Frauengesundheitsabteilungen berechtigt, die mindestens 18 Jahre alt sind und sich bereit erklären, den Fragebogen auszufüllen.
Ausschlusskriterien:
- Es gibt keine demografische Beschränkung der Teilnahme.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Medezinische Angestellte
Medizinisches Personal, das in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie oder in Frauengesundheitseinheiten in Ländern Asiens und Ozeaniens arbeitet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
KAP in Richtung VAW
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Verwendung eines Fragebogens zur Untersuchung des KAP-Niveaus gegenüber VAW beim medizinischen Personal
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
|
KAP zum Support-Service der VAW
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Verwendung eines Fragebogens zur Untersuchung des KAP-Niveaus für den Unterstützungsdienst von VAW beim medizinischen Personal
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 0832/66
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .