Useita maita koskeva tutkimus lääkintähenkilöstön naisiin kohdistuvasta väkivallasta
Useita maita koskeva tutkimus lääkintähenkilöstön naisiin kohdistuvasta väkivallasta.
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia Aasian ja Oseanian maiden synnytys- ja gynekologian osaston lääkintähenkilöstön tietoa, asennetta ja käytäntöä (KAP) naisiin kohdistuvaan väkivaltaan (VAW)
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
- Aasian ja Oseanian maiden synnytys- ja gynekologian osaston lääkintähenkilöstön KAP kohti VAW
- KAP kohti VAW-tukipalvelua synnytys- ja gynekologian osaston lääkintähenkilöstön keskuudessa Aasiassa ja Oseaniassa
Osallistujia pyydetään täyttämään verkossa oleva itsehallinnollinen kyselylomake.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Synnytys- ja gynekologian osaston tai naisten terveydenhuoltoyksiköiden lääkintähenkilöstö on optimaalisessa asemassa hoitamaan VAW:ta.
Tällä tutkimuksella pyrittiin tutkimaan 1) KAP:ta VAW:n suhteen synnytys- ja gynekologian osaston lääkintähenkilöstön keskuudessa Aasiassa ja Oseanian maissa ja 2) KAP:ta VAW:n tukipalveluun synnytys- ja gynekologian osaston lääkintähenkilöstön keskuudessa Aasiassa ja Oseanian maat.
Tämä monikansallinen poikkileikkaustutkimus toteutetaan verkossa toimivalla itsehallinnollisella kyselylomakkeella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Puhelinnumero: 66-81-8123737
- Sähköposti: dr.unnop@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jiayu Li, MD,PhD
- Puhelinnumero: 66-94-5429673
- Sähköposti: jiayu93@outlook.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tähän tutkimukseen voivat osallistua kaikki synnytys- ja gynekologian osaston tai naisten terveydenhuoltoyksiköiden lääkintähenkilöstö, joka on vähintään 18-vuotias ja suostuu täyttämään kyselylomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistumiselle ei ole demografisia rajoituksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hoitohenkilökunta
Lääketieteen henkilökunta, joka työskentelee synnytys- ja gynekologian osastolla tai naisten terveysyksiköissä Aasian ja Oseanian maissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
KAP kohti VAW
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kyselylomakkeen avulla tutkitaan lääkintähenkilöstön KAP:n tasoa VAW:n suhteen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
KAP kohti VAW:n tukipalvelua
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kyselylomakkeen avulla tutkitaan KAP:n tasoa kohti VAW-tukipalvelua lääkintähenkilöstön keskuudessa
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0832/66
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .