Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Flerlandsundersøkelse om vold mot kvinner blant medisinsk personell

27. mars 2024 oppdatert av: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Flerlandsundersøkelse om vold mot kvinner blant medisinsk personell.

Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke kunnskapen, holdningen og praksisen (KAP) til vold mot kvinner (VAW) blant medisinsk personell ved avdelingen for obstetrikk og gynekologi i Asia og Oceania-landene

Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

  • KAP mot VAW blant medisinsk personell i avdelingen for obstetrikk og gynekologi i Asia og Oceania-land
  • KAP mot støttetjeneste for VAW blant medisinsk personell i avdelingen for obstetrikk og gynekologi i Asia og Oceania-land

Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut det elektroniske selvadministrerte spørreskjemaet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Det medisinske personalet ved avdelingen for obstetrikk og gynekologi eller kvinnehelseavdelinger er i en optimal posisjon til å ta opp VAW.

Denne undersøkelsen hadde som mål å undersøke 1) KAP mot VAW blant medisinsk personell i obstetrisk og gynekologisk avdeling i Asia og Oseania-land, og 2) KAP mot støttetjenesten til VAW blant medisinsk personell i obstetrisk og gynekologisk avdeling i Asia og Oceania land.

Denne multinasjonale, tverrsnittsstudien vil bli utført ved hjelp av et online selvadministrert spørreskjema.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ethvert medisinsk personell ved avdelingen for obstetrikk og gynekologi eller kvinnehelseavdelinger, som er 18 år eller eldre, og som godtar å fylle ut spørreskjemaet, vil være kvalifisert til å delta i denne studien. Medisinsk personell er lisensiert helsepersonell (leger, pleiepersonell og andre).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ethvert medisinsk personell ved avdelingen for obstetrikk og gynekologi eller kvinnehelseavdelinger, som er 18 år eller eldre og godtar å fylle ut spørreskjemaet, vil være kvalifisert til å delta i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Det er ingen demografisk begrensning på deltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Medisinsk personell
Medisinsk personell som jobber ved avdelingen for obstetrikk og gynekologi eller kvinnehelseavdelinger i land i Asia og Oseania.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
KAP mot VAW
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Bruke spørreskjema for å utforske nivåene av KAP mot VAW blant medisinsk personell
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
KAP mot støttetjeneste av VAW
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Bruke spørreskjema for å utforske nivåene av KAP mot støttetjeneste for VAW blant medisinsk personell
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Siden dette er den multinasjonale undersøkelsen, vil vi bestemme oss etter å ha diskutert med etterforskere i hvert land.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere