- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06334536
Flerlandsundersøkelse om vold mot kvinner blant medisinsk personell
Flerlandsundersøkelse om vold mot kvinner blant medisinsk personell.
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke kunnskapen, holdningen og praksisen (KAP) til vold mot kvinner (VAW) blant medisinsk personell ved avdelingen for obstetrikk og gynekologi i Asia og Oceania-landene
Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
- KAP mot VAW blant medisinsk personell i avdelingen for obstetrikk og gynekologi i Asia og Oceania-land
- KAP mot støttetjeneste for VAW blant medisinsk personell i avdelingen for obstetrikk og gynekologi i Asia og Oceania-land
Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut det elektroniske selvadministrerte spørreskjemaet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Det medisinske personalet ved avdelingen for obstetrikk og gynekologi eller kvinnehelseavdelinger er i en optimal posisjon til å ta opp VAW.
Denne undersøkelsen hadde som mål å undersøke 1) KAP mot VAW blant medisinsk personell i obstetrisk og gynekologisk avdeling i Asia og Oseania-land, og 2) KAP mot støttetjenesten til VAW blant medisinsk personell i obstetrisk og gynekologisk avdeling i Asia og Oceania land.
Denne multinasjonale, tverrsnittsstudien vil bli utført ved hjelp av et online selvadministrert spørreskjema.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Telefonnummer: 66-81-8123737
- E-post: dr.unnop@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jiayu Li, MD,PhD
- Telefonnummer: 66-94-5429673
- E-post: jiayu93@outlook.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ethvert medisinsk personell ved avdelingen for obstetrikk og gynekologi eller kvinnehelseavdelinger, som er 18 år eller eldre og godtar å fylle ut spørreskjemaet, vil være kvalifisert til å delta i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Det er ingen demografisk begrensning på deltakelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Medisinsk personell
Medisinsk personell som jobber ved avdelingen for obstetrikk og gynekologi eller kvinnehelseavdelinger i land i Asia og Oseania.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
KAP mot VAW
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Bruke spørreskjema for å utforske nivåene av KAP mot VAW blant medisinsk personell
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
KAP mot støttetjeneste av VAW
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Bruke spørreskjema for å utforske nivåene av KAP mot støttetjeneste for VAW blant medisinsk personell
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0832/66
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .