Flerlandeundersøgelse om vold mod kvinder blandt lægepersonale
Flerlandeundersøgelse om vold mod kvinder blandt lægepersonale.
Målet med denne observationsundersøgelse er at undersøge viden, holdning og praksis (KAP) til vold mod kvinder (VAW) blandt medicinsk personale i afdelingen for obstetrik og gynækologi i landene i Asien og Oceanien
Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
- KAP mod VAW blandt medicinsk personale i afdelingen for obstetrik og gynækologi i Asien og Oceanien
- KAP til støttetjeneste af VAW blandt medicinsk personale i afdelingen for obstetrik og gynækologi i Asien og Oceanien
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde det online selvadministrerede spørgeskema.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Det medicinske personale i afdelingen for obstetrik og gynækologi eller kvindesundhedsenheder er i en optimal position til at tage fat på VAW.
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge 1) KAP mod VAW blandt medicinsk personale i afdelingen for obstetrik og gynækologi i Asien og Oceanien lande, og 2) KAP mod støttetjenesten for VAW blandt medicinsk personale i afdelingen for obstetrik og gynækologi i Asien og Oceaniens lande.
Denne multinationale, tværsnitsundersøgelse vil blive udført ved hjælp af et online selvadministreret spørgeskema.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Telefonnummer: 66-81-8123737
- E-mail: dr.unnop@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jiayu Li, MD,PhD
- Telefonnummer: 66-94-5429673
- E-mail: jiayu93@outlook.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ethvert medicinsk personale i afdelingen for obstetrik og gynækologi eller kvindesundhedsenheder, som er 18 år og derover og accepterer at udfylde spørgeskemaet, vil være berettiget til at deltage i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Der er ingen demografisk begrænsning for deltagelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Medicinsk personale
Medicinsk personale, der arbejder på afdelingen for obstetrik og gynækologi eller kvindesundhedsenheder i Asien og Oceanien.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
KAP mod VAW
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Brug af spørgeskema til at udforske niveauerne af KAP mod VAW blandt medicinsk personale
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
KAP mod supportservice af VAW
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Brug af spørgeskema til at udforske niveauerne af KAP i retning af støtteservice af VAW blandt medicinsk personale
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0832/66
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .