Wielokrajowe badanie na temat przemocy wobec kobiet wśród personelu medycznego
Wielokrajowe badanie na temat przemocy wobec kobiet wśród personelu medycznego.
Celem niniejszego badania obserwacyjnego jest zbadanie wiedzy, postawy i praktyki (KAP) wobec przemocy wobec kobiet (VAW) wśród personelu medycznego Kliniki Położnictwa i Ginekologii w krajach Azji i Oceanii
Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
- KAP wobec VAW wśród personelu medycznego Kliniki Położnictwa i Ginekologii w krajach Azji i Oceanii
- KAP na rzecz wsparcia obsługi VAW wśród personelu medycznego Kliniki Położnictwa i Ginekologii w krajach Azji i Oceanii
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety, którą wypełniają samodzielnie w internecie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Personel medyczny na oddziale położnictwa i ginekologii lub na oddziałach zdrowia kobiet jest w optymalnej sytuacji, aby zająć się VAW.
Celem tego badania było zbadanie 1) KAP wobec VAW wśród personelu medycznego Oddziału Położnictwa i Ginekologii w krajach Azji i Oceanii oraz 2) KAP wobec usługi wsparcia VAW wśród personelu medycznego Oddziału Położnictwa i Ginekologii w Azji i Kraje Oceanii.
To międzynarodowe, przekrojowe badanie zostanie przeprowadzone z wykorzystaniem samodzielnie wypełnianego kwestionariusza internetowego.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Numer telefonu: 66-81-8123737
- E-mail: dr.unnop@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jiayu Li, MD,PhD
- Numer telefonu: 66-94-5429673
- E-mail: jiayu93@outlook.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W badaniu może wziąć udział każdy personel medyczny Oddziału Położnictwa i Ginekologii lub Oddziałów Zdrowia Kobiet, który ukończył 18 lat i wyrazi zgodę na wypełnienie ankiety.
Kryteria wyłączenia:
- Nie ma ograniczeń demograficznych dotyczących uczestnictwa.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Personel medyczny
Personel medyczny pracujący na Oddziale Położnictwa i Ginekologii lub Oddziałach Zdrowia Kobiet w krajach Azji i Oceanii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
KAP w stronę VAW
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Wykorzystanie kwestionariusza do zbadania poziomu KAP w kierunku VAW wśród personelu medycznego
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
KAP w stronę serwisu wsparcia VAW
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Wykorzystanie kwestionariusza do zbadania poziomu KAP w kierunku wsparcia usług VAW wśród personelu medycznego
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0832/66
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .