Encuesta multinacional sobre violencia contra las mujeres entre el personal médico
Encuesta multinacional sobre violencia contra las mujeres entre el personal médico.
El objetivo de este estudio observacional es investigar el conocimiento, actitud y práctica (CAP) hacia la violencia contra las mujeres (VCM) entre el personal médico del Departamento de Obstetricia y Ginecología en países de Asia y Oceanía.
La principal pregunta que pretende responder es:
- el CAP hacia la VCM entre el personal médico del Departamento de Obstetricia y Ginecología en los países de Asia y Oceanía
- el CAP hacia el servicio de apoyo a la violencia contra la mujer entre el personal médico del Departamento de Obstetricia y Ginecología en los países de Asia y Oceanía
Se pedirá a los participantes que completen el cuestionario autoadministrado en línea.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El personal médico del Departamento de Obstetricia y Ginecología o de las Unidades de Salud de la Mujer está en una posición óptima para abordar la violencia contra la mujer.
Esta encuesta tuvo como objetivo investigar 1) la CAP hacia la VCM entre el personal médico del Departamento de Obstetricia y Ginecología en los países de Asia y Oceanía, y 2) la CAP hacia el servicio de apoyo a la VCM entre el personal médico del Departamento de Obstetricia y Ginecología en Asia y Países de Oceanía.
Este estudio transversal multinacional se llevará a cabo mediante un cuestionario autoadministrado en línea.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Número de teléfono: 66-81-8123737
- Correo electrónico: dr.unnop@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jiayu Li, MD,PhD
- Número de teléfono: 66-94-5429673
- Correo electrónico: jiayu93@outlook.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier personal médico del Departamento de Obstetricia y Ginecología o de las Unidades de Salud de la Mujer, que tenga 18 años o más y acepte completar el cuestionario será elegible para participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
- No hay restricciones demográficas para la participación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Personal medico
Personal médico que trabaja en el Departamento de Obstetricia y Ginecología o Unidades de Salud de la Mujer en países de Asia y Oceanía.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
CAP hacia la violencia contra las mujeres
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Uso de un cuestionario para explorar los niveles de CAP frente a la violencia contra la mujer entre el personal médico
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
|
KAP hacia el servicio de apoyo a la violencia contra las mujeres
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Uso de un cuestionario para explorar los niveles de CAP hacia el servicio de apoyo a la violencia contra las mujeres entre el personal médico
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0832/66
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .