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Pesquisa multinacional sobre violência contra mulheres entre profissionais médicos

27 de março de 2024 atualizado por: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Pesquisa multinacional sobre violência contra mulheres entre profissionais médicos.

O objetivo deste estudo observacional é investigar o conhecimento, atitude e prática (CAP) em relação à violência contra as mulheres (VCM) entre a equipe médica do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia nos países da Ásia e Oceania.

A principal questão que pretende responder é:

  • o KAP para a VCM entre a equipe médica do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia nos países da Ásia e Oceania
  • o KAP para o serviço de apoio à VCM entre o pessoal médico do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia nos países da Ásia e da Oceania

Os participantes serão solicitados a preencher o questionário autoaplicável online.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A equipe médica do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia ou das Unidades de Saúde da Mulher está em uma posição ideal para lidar com a VCM.

Esta pesquisa teve como objetivo investigar 1) o CAP em relação à VCM entre a equipe médica do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia nos países da Ásia e Oceania, e 2) o CAP em relação ao serviço de apoio à VCM entre a equipe médica do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia na Ásia e Países da Oceania.

Este estudo multinacional e transversal será realizado por meio de um questionário autoaplicável online.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • Número de telefone: 66-81-8123737
  • E-mail: dr.unnop@yahoo.com

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer equipe médica do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia ou Unidades de Saúde da Mulher, com 18 anos ou mais, e que concorde em preencher o questionário será elegível para participar deste estudo. A equipe médica é prestadora de serviços de saúde licenciada (médicos, equipe de enfermagem e outros).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer equipe médica do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia ou Unidades de Saúde da Mulher, com 18 anos ou mais e que concorde em preencher o questionário será elegível para participar deste estudo.

Critério de exclusão:

  • Não há restrição demográfica à participação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Equipe médica
Equipe médica que trabalha no Departamento de Obstetrícia e Ginecologia ou em Unidades de Saúde da Mulher nos países da Ásia e Oceania.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
KAP em direção à VAW
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Usando questionário para explorar os níveis de CAP em relação à VCM entre a equipe médica
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
KAP para serviço de apoio à VAW
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Usando questionário para explorar os níveis de CAP para o serviço de apoio à VCM entre a equipe médica
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0832/66

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Como esta é uma pesquisa multinacional, decidiremos após discutir com os investigadores de cada país.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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