Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Enkät i flera länder om våld mot kvinnor bland medicinsk personal

11 februari 2025 uppdaterad av: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Enkät i flera länder om våld mot kvinnor bland medicinsk personal.

Målet med denna observationsstudie är att undersöka kunskap, attityd och praxis (KAP) gentemot våld mot kvinnor (VAW) bland medicinsk personal vid avdelningen för obstetrik och gynekologi i länder i Asien och Oceanien

Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

  • KAP mot VAW bland medicinsk personal vid avdelningen för obstetrik och gynekologi i länder i Asien och Oceanien
  • KAP mot stödtjänst för VAW bland medicinsk personal på avdelningen för obstetrik och gynekologi i länder i Asien och Oceanien

Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i det självadministrativa frågeformuläret online.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Den medicinska personalen på avdelningen för obstetrik och gynekologi eller kvinnohälsoavdelningar är i en optimal position för att ta itu med VAW.

Denna undersökning syftade till att undersöka 1) KAP mot VAW bland medicinsk personal vid avdelningen för obstetrik och gynekologi i länder i Asien och Oceanien, och 2) KAP mot stödtjänsten för VAW bland medicinsk personal på avdelningen för obstetrik och gynekologi i Asien och Oceanien länder.

Denna multinationella, tvärsnittsstudie kommer att utföras med hjälp av ett självadministrativt frågeformulär online.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All medicinsk personal vid avdelningen för obstetrik och gynekologi eller kvinnohälsoavdelningar, som är 18 år och äldre och samtycker till att fylla i frågeformuläret kommer att vara berättigade att delta i denna studie. Medicinsk personal är licensierade vårdgivare (läkare, vårdpersonal och andra).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • All medicinsk personal vid avdelningen för obstetrik och gynekologi eller kvinnohälsoavdelningar, som är 18 år och äldre och samtycker till att fylla i frågeformuläret kommer att vara berättigade att delta i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Det finns ingen demografisk begränsning för deltagande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Sjukhuspersonal
Medicinsk personal som arbetar vid avdelningen för obstetrik och gynekologi eller enheter för kvinnors hälsa i länder i Asien och Oceanien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
KAP mot VAW
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Använda frågeformulär för att utforska nivåerna av KAP mot VAW bland medicinsk personal
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
KAP mot stödtjänst för VAW
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Använda frågeformulär för att utforska nivåerna av KAP mot stödtjänst för VAW bland medicinsk personal
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chulalongkorn University

Samarbetspartners

Asia and Oceania Federation of Obstetrics and Gynaecology

Utredare

  • Huvudutredare: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2024

Första postat (Faktisk)

28 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2025

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 0832/66

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Eftersom detta är den multinationella undersökningen kommer vi att besluta efter att ha diskuterat med utredare i varje land.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera