Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkum pro více zemí o násilí páchaném na ženách mezi zdravotnickým personálem

11. února 2025 aktualizováno: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Průzkum pro více zemí o násilí páchaném na ženách mezi zdravotnickým personálem.

Cílem této observační studie je prozkoumat znalosti, postoje a praxi (KAP) k násilí na ženách (VAW) mezi zdravotnickým personálem na Klinice porodnictví a gynekologie v zemích Asie a Oceánie.

Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

  • KAP směrem k VAW mezi zdravotnickým personálem na oddělení porodnictví a gynekologie v zemích Asie a Oceánie
  • KAP směrem k podpůrné službě VAW mezi zdravotnickým personálem Porodnicko-gynekologického oddělení v zemích Asie a Oceánie

Účastníci budou požádáni o vyplnění online samostatně administrovaného dotazníku.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Zdravotníci na Porodnicko-gynekologickém oddělení nebo na ženských zdravotnických jednotkách jsou v optimální pozici pro řešení VAW.

Cílem tohoto průzkumu bylo prozkoumat 1) KAP směrem k VAW mezi zdravotnickým personálem Porodnicko-gynekologického oddělení v zemích Asie a Oceánie a 2) KAP směrem k podpůrné službě VAW mezi zdravotnickým personálem na Porodnicko-gynekologické klinice v Asii a země Oceánie.

Tato nadnárodní průřezová studie bude provedena pomocí online samoadministrovaného dotazníku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • Telefonní číslo: 66-81-8123737
  • E-mail: dr.unnop@yahoo.com

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

K účasti na této studii bude mít nárok jakýkoli zdravotnický personál na Porodnicko-gynekologickém oddělení nebo na odděleních ženského zdraví, který je starší 18 let a souhlasí s vyplněním dotazníku. Zdravotníci jsou licencovaní poskytovatelé zdravotní péče (lékaři, ošetřovatelský personál a další).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Této studie se bude moci zúčastnit jakýkoli zdravotnický personál na Porodnicko-gynekologickém oddělení nebo na ženských zdravotnických jednotkách, který je starší 18 let a souhlasí s vyplněním dotazníku.

Kritéria vyloučení:

  • Neexistuje žádné demografické omezení účasti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Zdravotnický personál
Zdravotnický personál, který pracuje na Porodnicko-gynekologickém oddělení nebo na ženských zdravotnických jednotkách v zemích Asie a Oceánie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
KAP směrem k VAW
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Použití dotazníku ke zkoumání úrovní KAP vůči VAW mezi zdravotnickým personálem
ukončením studia v průměru 1 rok
KAP směrem k podpůrné službě VAW
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Pomocí dotazníku prozkoumat úrovně KAP směrem k podpůrné službě VAW mezi zdravotnickým personálem
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0832/66

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Protože se jedná o nadnárodní průzkum, rozhodneme se po projednání s vyšetřovateli každé země.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit