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変形性膝関節症における SMT と運動感覚運動の効果。

2024年8月27日 更新者：Riphah International University

変形性膝関節症における痛み、可動域、固有受容および生活の質に対する感覚運動トレーニングと運動感覚エクササイズの効果。

この研究では、膝OA患者の痛みと可動域に対する運動感覚訓練と感覚運動訓練の効果を見ていきます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

2022年に、変形性膝関節症患者を対象とした、運動感覚、バランス、敏捷性運動プログラムの異なる毎週の応用に関するパイロットランダム化試験が実施されました。 2023年には、膝​​伸筋と膝屈筋の最大値を高めるための感覚運動またはバランストレーニングに関する批判的に評価された研究が実施されました。変形性膝関節症患者の筋力。

過去に、膝 OA における SMT と運動感覚エクササイズの効果を比較した研究はありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Sheikhupura、Punjab、パキスタン、39350
        • Tariq Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 骨棘があり、X線写真で明らかな関節腔の減少が確認された患者
  • 年齢40～60歳または男女両方の患者が含まれる

除外基準:

関節リウマチ。 股関節または足首の不安定性 股関節または膝関節置換術 未解決のバランス障害 活動性滑膜炎のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：従来の治療法と併用した感覚運動トレーニング。

このグループは、従来の治療後に感覚運動トレーニング演習を受けます。

SMTグループに割り当てられる参加者は、CTグループと同じウォームアップとストレッチプログラムを同じ期間と治療頻度で受けたが、強化プログラムの代わりに敏捷性、調整、バランスを重視したプログラムが与えられた。
他の：感覚運動トレーニング
このグループでは、17 人の参加者が従来の治療を受け、その後運動感覚の訓練を受けます。 週 3 回のセッションには、3 セットで 10 回の繰り返しが含まれます。
他の名前：
  • 従来の治療法
アクティブコンパレータ：従来の治療法と併用した運動感覚の訓練。
グループは従来の治療後に運動感覚バランス訓練を受けます。 すべての敏捷性ベースの演習は、バランス演習に進む前に実施されます。 バランス運動では、参加者は、硬い面に立って目を閉じ、次に柔らかい面に立って、静的および動的なバランス運動を行いました。
他の：運動感覚の練習
このグループでは、17 人の参加者が従来の治療を受け、その後運動感覚の訓練を受けます。 週 3 回のセッションには、3 セットで 10 回の繰り返しが含まれます。
他の名前：
  • 従来の治療法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAS
時間枠：6週目
痛みの視覚的なアナログスケールは直線であり、一方の端は痛みがないことを意味し、もう一方の端は想像できる最悪の痛みを意味します。 患者は、自分が感じる痛みの量に一致する点を線上にマークします。
6週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーター
時間枠：6週目
角度を測定したり、物体を一定の位置まで回転させたりする装置
6週目
WOMAC アンケート
時間枠：6週目
Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) 変形性関節症指数は、膝関節の変形性関節症 (OA) 患者の痛み、硬直、身体障害を評価する多次元の自己申告疾患別アンケートです。 WOMAC のスウェーデン版は、広く使用されているオリジナルのバージョンと一致する計量特性を備えた、信頼性が高く、有効で、応答性の高い計測器です。(16)
6週目
関節位置感覚テスト
時間枠：6週目

関節の位置感覚は、固有受容の最も一般的に使用される尺度の 1 つです。

JPS の決定には、関節角度の精度の測定が含まれます。ゴニオメトリーを使用した JPS の関節位置再現テストでは、健康な成人において中程度から良好なテスト再テストの信頼性と許容可能な測定誤差が実証されました。 オープンチェーン環境またはクローズドチェーン環境で、能動的または受動的に実施できます。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Muhammad sanaullah, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月23日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月29日

最初の投稿 (実際)

2024年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月27日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR& AHS/23/0198RubabTalib

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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