Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av SMT og kinestetiske øvelser ved kneartrose.

27. august 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av sensorisk motorisk trening versus kinestetiske øvelser på smerte, bevegelsesområde, propriosepsjon og livskvalitet ved kneartrose.

I denne studien vil jeg se effekten av kinestetiske øvelser og sensorisk motorisk trening på smerte og bevegelsesutslag hos pasienter med kne-OA.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I 2022 ble det utført en randomisert pilotforsøk med forskjellige ukentlige anvendelser av treningsprogram for kinestesi, balanse og smidighet for personer med kneartrose. I 2023 ble det utført en kritisk vurdert forskning på sensorimotorisk eller balansetrening for å øke kne-extensor og Knee-Extensor. Styrke hos pasienter med kneartrose.

Tidligere er det ingen studie som sammenligner effekten av SMT og kinestetiske øvelser ved OA i kne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, Pakistan, 39350
        • Tariq Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som har osteofytter og tydelig leddromsreduksjon bekreftet ved røntgenbilder
  • Pasienter i alderen 40-60 år eller begge kjønn er inkludert

Ekskluderingskriterier:

Leddgikt. Hofte- eller ankelinstabilitet Hofte- eller kneprotese Uløst balanseforstyrrelse Pasienter med aktiv synovitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: sensorisk motorisk trening sammen med konvensjonell terapi.

Denne gruppen vil få sansemotoriske treningsøvelser etter den konvensjonelle terapien.

Deltakerne som skal tildeles SMT-gruppen fikk samme oppvarmings- og tøyeprogram som CT-gruppen, med samme behandlingsvarighet og behandlingsfrekvens, men med erstatning av styrkeprogrammet med et program med vekt på smidighet, koordinasjon og balanse.
Annen: sansemotorisk trening
i denne gruppen vil 17 deltakere motta konvensjonell terapi og deretter etterfulgt av kinestetiske øvelser. 3 økter per uke inkluderer 10 repetisjoner med 3 sett.
Andre navn:
  • konvensjonell terapi
Aktiv komparator: kinestetiske øvelser sammen med konvensjonell terapi.
Gruppen vil motta kinestetiske balanseøvelser etter den konvensjonelle terapien. Alle agility-baserte øvelser vil bli gjennomført før man går videre til balanseøvelser. Til balanseøvelsene utførte deltakerne statiske og dynamiske balanseøvelser med åpne øyne og deretter lukket ved å stå på et hardt underlag og deretter stå på et mykt underlag.
Annen: kinestetiske øvelser
i denne gruppen vil 17 deltakere motta konvensjonell terapi og deretter etterfulgt av kinestetiske øvelser. 3 økter per uke inkluderer 10 repetisjoner med 3 sett.
Andre navn:
  • konvensjonell terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VAS
Tidsramme: 6. uke
Den visuelle analoge skalaen for smerte er en rett linje der den ene enden betyr ingen smerte og den andre enden betyr den verste smerten man kan tenke seg. En pasient markerer et punkt på linjen som samsvarer med mengden smerte han eller hun føler.
6. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
goniometer
Tidsramme: 6. uke
en enhet som måler en vinkel eller tillater rotasjon av et objekt til en bestemt posisjon
6. uke
WOMAC spørreskjema
Tidsramme: 6. uke
Western Ontario og McMaster Universities (WOMAC) Artroseindeks er et multidimensjonalt selvrapportert sykdomsspesifikt spørreskjema som vurderer smerte, stivhet og fysisk funksjonshemming hos pasienter med artrose (OA) i kneleddet. Den svenske versjonen av WOMAC er et pålitelig, gyldig og responsivt instrument med metriske egenskaper i samsvar med den originale, mye brukte versjonen.(16
6. uke
felles stillingssanstest
Tidsramme: 6. uke

Leddstillingssans er et av de mest brukte målene for propriosepsjon.

Bestemmelse av JPS innebærer å måle nøyaktigheten av leddvinkel. Reproduksjonstesten for leddposisjon for JPS ved bruk av goniometri viste moderat til god test-retest-pålitelighet og akseptabel målefeil hos friske voksne.replikasjon, som kan gjennomføres aktivt eller passivt og i et åpent eller lukket kjedemiljø.
6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR& AHS/23/0198RubabTalib

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere