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Efectos de la SMT y los ejercicios cinestésicos en la osteoartritis de rodilla.

27 de agosto de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos del entrenamiento sensoriomotor versus ejercicios cinestésicos sobre el dolor, la amplitud de movimiento, la propiocepción y la calidad de vida en la osteoartritis de rodilla.

En este estudio veré los efectos de los ejercicios cinestésicos y el entrenamiento sensoriomotor sobre el dolor y la amplitud de movimiento en pacientes con OA de rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En 2022, se llevó a cabo una prueba piloto aleatorizada de diferentes aplicaciones semanales del programa de ejercicios de cinestesia, equilibrio y agilidad para personas con osteoartritis de rodilla. En 2023, se llevó a cabo una investigación críticamente evaluada sobre el entrenamiento sensoriomotor o del equilibrio para aumentar el extensor y la flexión máxima de la rodilla. Fuerza en pacientes con osteoartritis de rodilla.

En el pasado no existe ningún estudio que compare los efectos del SMT y los ejercicios cinestésicos en la OA de rodilla.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, Pakistán, 39350
        • Tariq Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con osteofitos y reducción definida del espacio articular confirmada por radiografías.
  • Se incluyen pacientes que tienen entre 40 y 60 años o ambos sexos.

Criterio de exclusión:

Artritis reumatoide. Inestabilidad de cadera o tobillo Reemplazo de cadera o rodilla Trastorno del equilibrio no resuelto Pacientes con sinovitis activa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento sensoriomotor junto con la terapia convencional.

Este grupo recibirá ejercicios de entrenamiento sensoriomotor después de la terapia convencional.

Los participantes que serán asignados al grupo SMT recibieron el mismo programa de calentamiento y estiramiento que el grupo CT, con la misma duración y frecuencia de tratamiento, pero con el reemplazo del programa de fortalecimiento por un programa que enfatiza la agilidad, la coordinación y el equilibrio.
Otro: entrenamiento sensoriomotor
En este grupo, 17 participantes recibirán terapia convencional y luego seguirán con ejercicios cinestésicos. 3 sesiones por semana incluyen 10 repeticiones con 3 series.
Otros nombres:
  • terapia convencional
Comparador activo: Ejercicios cinestésicos junto con la terapia convencional.
El grupo recibirá ejercicios de equilibrio cinestésico después de la terapia convencional. Todos los ejercicios basados ​​en la agilidad se realizarán antes de pasar a los ejercicios de equilibrio. Para los ejercicios de equilibrio, los participantes realizaron ejercicios de equilibrio estáticos y dinámicos con los ojos abiertos y luego cerrados, parándose sobre una superficie dura y luego sobre una superficie blanda.
Otro: ejercicios cinestésicos
En este grupo, 17 participantes recibirán terapia convencional y luego seguirán con ejercicios cinestésicos. 3 sesiones por semana incluyen 10 repeticiones con 3 series.
Otros nombres:
  • terapia convencional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
VAS
Periodo de tiempo: 6ta semana
La escala visual analógica para el dolor es una línea recta en la que un extremo significa sin dolor y el otro extremo significa el peor dolor imaginable. Un paciente marca un punto en la línea que coincide con la cantidad de dolor que siente.
6ta semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
goniómetro
Periodo de tiempo: 6ta semana
Dispositivo que mide un ángulo o permite la rotación de un objeto a una posición definida.
6ta semana
Cuestionario WOMAC
Periodo de tiempo: 6ta semana
El índice de osteoartritis de las Universidades Western Ontario y McMaster (WOMAC) es un cuestionario multidimensional autoinformado específico de la enfermedad que evalúa el dolor, la rigidez y la discapacidad física en pacientes con osteoartritis (OA) de la articulación de la rodilla. La versión sueca de WOMAC es un instrumento confiable, válido y responsivo con propiedades métricas acordes con la versión original ampliamente utilizada.(16
6ta semana
prueba de detección de posición articular
Periodo de tiempo: 6ta semana

El sentido de la posición articular es una de las medidas de propiocepción más utilizadas.

La determinación de JPS implica medir la precisión del ángulo de la articulación. La prueba de reproducción de la posición de las articulaciones para JPS mediante goniometría demostró una confiabilidad test-retest de moderada a buena y un error de medición aceptable en adultos sanos. puede llevarse a cabo de forma activa o pasiva y en un entorno de cadena abierta o cerrada.
6ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR& AHS/23/0198RubabTalib

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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