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SMT 和动觉锻炼对膝骨关节炎的影响。

2024年8月27日 更新者：Riphah International University

感觉运动训练与动觉训练对膝骨关节炎疼痛、运动范围、本体感觉和生活质量的影响。

在这项研究中，我将了解动觉练习和感觉运动训练对膝关节骨关节炎患者的疼痛和活动范围的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

2022 年，对膝骨关节炎患者进行了每周不同应用动觉、平衡和敏捷性锻炼计划的试点随机试验。2023 年，进行了一项关于感觉运动或平衡训练以增加膝关节伸肌和膝关节屈肌最大强度的严格评价研究膝骨关节炎患者的力量。

过去没有研究比较SMT和动觉锻炼对膝关节骨关节炎的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Sheikhupura、Punjab、巴基斯坦、39350
        • Tariq Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 经X光检查证实有骨赘且关节间隙明显缩小的患者
  • 包括年龄 40-60 岁或男女皆宜的患者

排除标准：

类风湿关节炎。 髋关节或踝关节不稳定 髋关节或膝关节置换术 未解决的平衡障碍 活动性滑膜炎患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：感觉运动训练与常规治疗相结合。

该组在常规治疗后将接受感觉运动训练。

分配到SMT组的参与者接受与CT组相同的热身和伸展计划，治疗持续时间和频率相同，但用强调敏捷性、协调性和平衡性的计划取代了强化计划。
其他：感觉运动训练
在该组中，17 名参与者将接受常规治疗，然后进行动觉练习。 每周 3 次，包括 10 次重复，每组 3 次。
其他名称：
  • 常规疗法
有源比较器：动觉练习与常规疗法一起进行。
常规治疗后，小组将接受动觉平衡练习。 所有基于敏捷性的练习都将在进行平衡练习之前进行。 对于平衡练习，参与者先睁开眼睛，然后再闭上眼睛，站在坚硬的表面上，然后再站在柔软的表面上，进行静态和动态平衡练习。
其他：动觉练习
在该组中，17 名参与者将接受常规治疗，然后进行动觉练习。 每周 3 次，包括 10 次重复，每组 3 次。
其他名称：
  • 常规疗法

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
增值服务
大体时间：第 6 周
疼痛的视觉模拟量表是一条直线，一端表示无疼痛，另一端表示可想象的最严重的疼痛。 患者在线上标记一个与他或她感受到的疼痛程度相匹配的点。
第 6 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
测角仪
大体时间：第 6 周
测量角度或允许物体旋转到确定位置的装置
第 6 周
WOMAC问卷
大体时间：第 6 周
西安大略大学和麦克马斯特大学 (WOMAC) 骨关节炎指数是一种多维自我报告的疾病特异性问卷，用于评估膝关节骨关节炎 (OA) 患者的疼痛、僵硬和身体残疾。 WOMAC 的瑞典语版本是一种可靠、有效且反应灵敏的工具，其公制属性与原始广泛使用的版本一致。(16
第 6 周
关节位置觉测试
大体时间：第 6 周

关节位置感是本体感觉最常用的测量方法之一。

确定 JPS 涉及测量关节角度的准确性 使用测角法进行 JPS 的关节位置再现测试在健康成人中表现出中等至良好的重测可靠性和可接受的测量误差。 可以主动或被动、开放或闭链环境中进行。
第 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Muhammad sanaullah, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月23日

初级完成 (实际的)

2024年6月1日

研究完成 (实际的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月29日

首次发布 (实际的)

2024年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月27日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR& AHS/23/0198RubabTalib

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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