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Efeitos do SMT e dos exercícios cinestésicos na osteoartrite do joelho.

27 de agosto de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do treinamento sensório-motor versus exercícios cinestésicos na dor, amplitude de movimento, propriocepção e qualidade de vida na osteoartrite do joelho.

Neste estudo, verei os efeitos dos exercícios cinestésicos e do treinamento sensório-motor na dor e amplitude de movimento em pacientes com OA de joelho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em 2022, foi realizado um ensaio piloto randomizado de diferentes aplicações semanais de programa de exercícios de cinestesia, equilíbrio e agilidade para indivíduos com osteoartrite do joelho. Em 2023, uma pesquisa avaliada criticamente foi conduzida sobre treinamento sensório-motor ou de equilíbrio para aumentar o extensor e o flexor do joelho ao máximo Força em pacientes com osteoartrite de joelho.

No passado, não havia nenhum estudo que comparasse os efeitos do SMT e dos exercícios cinestésicos na OA de joelho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, Paquistão, 39350
        • Tariq Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com osteófitos e redução definitiva do espaço articular confirmada por radiografias
  • Pacientes com idade entre 40 e 60 anos ou ambos os sexos estão incluídos

Critério de exclusão:

Artrite reumatoide. Instabilidade do quadril ou tornozelo Substituição do quadril ou joelho Distúrbio de equilíbrio não resolvido Pacientes com sinovite ativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treinamento sensório-motor junto com a terapia convencional.

Este grupo receberá exercícios de treinamento sensório-motor após a terapia convencional.

Os participantes que serão alocados no grupo SMT receberam o mesmo programa de aquecimento e alongamento do grupo CT, com a mesma duração e frequência de tratamento, mas com substituição do programa de fortalecimento por um programa com ênfase em agilidade, coordenação e equilíbrio.
Outro: treinamento sensório-motor
neste grupo 17 participantes receberão terapia convencional e seguida de exercícios cinestésicos. 3 sessões por semana incluem 10 repetições com 3 séries.
Outros nomes:
  • terapia convencional
Comparador Ativo: exercícios cinestésicos juntamente com terapia convencional.
O grupo receberá exercícios de equilíbrio cinestésico após a terapia convencional. Todos os exercícios baseados em agilidade serão realizados antes de prosseguir para os exercícios de equilíbrio. Para os exercícios de equilíbrio, os participantes realizaram exercícios de equilíbrio estático e dinâmico com os olhos abertos e depois fechados, ficando em pé sobre uma superfície dura e depois sobre uma superfície macia.
Outro: exercícios cinestésicos
neste grupo 17 participantes receberão terapia convencional e seguida de exercícios cinestésicos. 3 sessões por semana incluem 10 repetições com 3 séries.
Outros nomes:
  • terapia convencional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SVA
Prazo: 6ª semana
A escala visual analógica para dor é uma linha reta com uma extremidade significando nenhuma dor e a outra significando a pior dor imaginável. O paciente marca um ponto na linha que corresponde à quantidade de dor que sente.
6ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
goniômetro
Prazo: 6ª semana
um dispositivo que mede um ângulo ou permite a rotação de um objeto para uma posição definida
6ª semana
Questionário WOMAC
Prazo: 6ª semana
O índice de osteoartrite da Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) é um questionário multidimensional auto-relatado específico da doença que avalia dor, rigidez e incapacidade física em pacientes com osteoartrite (OA) da articulação do joelho. A versão sueca do WOMAC é um instrumento confiável, válido e responsivo, com propriedades métricas de acordo com a versão original amplamente utilizada.(16
6ª semana
teste de senso de posição articular
Prazo: 6ª semana

O senso de posição articular é uma das medidas de propriocepção mais comumente usadas.

Determinar JPS envolve medir a precisão do ângulo articular O teste de reprodução da posição articular para JPS usando goniometria demonstrou confiabilidade teste-reteste moderada a boa e erro de medição aceitável em adultos saudáveis. pode ser conduzido de forma ativa ou passiva e em um ambiente de cadeia aberta ou fechada.
6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR& AHS/23/0198RubabTalib

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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