Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av SMT och kinestetiska övningar vid knäartros.

27 augusti 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av sensorisk motorisk träning kontra kinestetiska övningar på smärta, rörelseomfång, proprioception och livskvalitet vid knäartros.

I denna studie kommer jag att se effekterna av kinestetiska övningar och sensorisk motorisk träning på smärta och rörelseomfång hos patienter med knä-OA.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

År 2022 genomfördes ett randomiserat pilotförsök med olika veckotillämpningar av träningsprogram för kinestesi, balans och smidighet för individer med knäartros. År 2023 genomfördes en kritiskt bedömd forskning om sensorimotorisk eller balansträning för att öka knä-extensor och Knee-Extensor. Styrka hos patienter med knäartros.

Tidigare finns det ingen studie som jämför effekterna av SMT och kinestetiska övningar vid knä-OA.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, Pakistan, 39350
        • Tariq Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med osteofyter och tydlig ledutrymmesminskning bekräftad av röntgenbilder
  • Patienter i åldern 40-60 år eller båda könen ingår

Exklusions kriterier:

Reumatism. Höft- eller fotledsinstabilitet Höft- eller knäprotes Olöst balansstörning Patienter med aktiv synovit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: sensorisk motorisk träning tillsammans med konventionell terapi.

Denna grupp kommer att få sensoriska motoriska träningsövningar efter den konventionella terapin.

Deltagarna som kommer att tilldelas SMT-gruppen fick samma uppvärmnings- och stretchingprogram som CT-gruppen, med samma behandlingstid och behandlingsfrekvens, men med ersättning av det förstärkande programmet med ett program som betonade smidighet, koordination och balans.

i denna grupp kommer 17 deltagare att få konventionell terapi och sedan följt av kinestetiska övningar. 3 pass per vecka inkluderar 10 repetitioner med 3 set.
Andra namn:
  • konventionell terapi
Aktiv komparator: kinestetiska övningar tillsammans med konventionell terapi.
Gruppen kommer att få kinestetiska balansövningar efter den konventionella terapin. Alla agility-baserade övningar kommer att genomföras innan du går vidare till balansövningar. Till balansövningarna utförde deltagarna statiska och dynamiska balansövningar med öppna ögon och sedan stängda genom att stå på ett hårt underlag och sedan stå på ett mjukt underlag.
i denna grupp kommer 17 deltagare att få konventionell terapi och sedan följt av kinestetiska övningar. 3 pass per vecka inkluderar 10 repetitioner med 3 set.
Andra namn:
  • konventionell terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
VAS
Tidsram: 6:e veckan
Den visuella analoga skalan för smärta är en rak linje där ena änden betyder ingen smärta och den andra änden betyder den värsta smärtan man kan tänka sig. En patient markerar en punkt på linjen som matchar mängden smärta han eller hon känner.
6:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
goniometer
Tidsram: 6:e veckan
en anordning som mäter en vinkel eller tillåter rotation av ett föremål till en bestämd position
6:e veckan
WOMAC frågeformulär
Tidsram: 6:e veckan
Western Ontario och McMaster Universities (WOMAC) Artrosindex är ett multidimensionellt självrapporterat sjukdomsspecifikt frågeformulär som bedömer smärta, stelhet och fysisk funktionsnedsättning hos patienter med artros (OA) i knäleden. Den svenska versionen av WOMAC är ett tillförlitligt, giltigt och lyhört instrument med metriska egenskaper i överensstämmelse med den ursprungliga, mycket använda versionen.(16
6:e veckan
ledpositionsavkänningstest
Tidsram: 6:e veckan

Ledpositionskänsla är ett av de mest använda måtten på proprioception.

Att bestämma JPS involverar mätning av noggrannheten hos ledvinkeln. Ledpositionsreproduktionstestet för JPS med hjälp av goniometri visade måttlig till god test-omtest-tillförlitlighet och acceptabelt mätfel hos friska vuxna.replikering, vilket kan bedrivas aktivt eller passivt och i en öppen eller sluten kedjemiljö.

6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2024

Första postat (Faktisk)

1 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR& AHS/23/0198RubabTalib

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera