- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06339944
Effekter av SMT och kinestetiska övningar vid knäartros.
Effekter av sensorisk motorisk träning kontra kinestetiska övningar på smärta, rörelseomfång, proprioception och livskvalitet vid knäartros.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
År 2022 genomfördes ett randomiserat pilotförsök med olika veckotillämpningar av träningsprogram för kinestesi, balans och smidighet för individer med knäartros. År 2023 genomfördes en kritiskt bedömd forskning om sensorimotorisk eller balansträning för att öka knä-extensor och Knee-Extensor. Styrka hos patienter med knäartros.
Tidigare finns det ingen studie som jämför effekterna av SMT och kinestetiska övningar vid knä-OA.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Sheikhupura, Punjab, Pakistan, 39350
- Tariq Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med osteofyter och tydlig ledutrymmesminskning bekräftad av röntgenbilder
- Patienter i åldern 40-60 år eller båda könen ingår
Exklusions kriterier:
Reumatism. Höft- eller fotledsinstabilitet Höft- eller knäprotes Olöst balansstörning Patienter med aktiv synovit
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: sensorisk motorisk träning tillsammans med konventionell terapi.
Denna grupp kommer att få sensoriska motoriska träningsövningar efter den konventionella terapin. Deltagarna som kommer att tilldelas SMT-gruppen fick samma uppvärmnings- och stretchingprogram som CT-gruppen, med samma behandlingstid och behandlingsfrekvens, men med ersättning av det förstärkande programmet med ett program som betonade smidighet, koordination och balans. |
i denna grupp kommer 17 deltagare att få konventionell terapi och sedan följt av kinestetiska övningar.
3 pass per vecka inkluderar 10 repetitioner med 3 set.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: kinestetiska övningar tillsammans med konventionell terapi.
Gruppen kommer att få kinestetiska balansövningar efter den konventionella terapin.
Alla agility-baserade övningar kommer att genomföras innan du går vidare till balansövningar.
Till balansövningarna utförde deltagarna statiska och dynamiska balansövningar med öppna ögon och sedan stängda genom att stå på ett hårt underlag och sedan stå på ett mjukt underlag.
|
i denna grupp kommer 17 deltagare att få konventionell terapi och sedan följt av kinestetiska övningar.
3 pass per vecka inkluderar 10 repetitioner med 3 set.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VAS
Tidsram: 6:e veckan
|
Den visuella analoga skalan för smärta är en rak linje där ena änden betyder ingen smärta och den andra änden betyder den värsta smärtan man kan tänka sig.
En patient markerar en punkt på linjen som matchar mängden smärta han eller hon känner.
|
6:e veckan
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
goniometer
Tidsram: 6:e veckan
|
en anordning som mäter en vinkel eller tillåter rotation av ett föremål till en bestämd position
|
6:e veckan
|
|
WOMAC frågeformulär
Tidsram: 6:e veckan
|
Western Ontario och McMaster Universities (WOMAC) Artrosindex är ett multidimensionellt självrapporterat sjukdomsspecifikt frågeformulär som bedömer smärta, stelhet och fysisk funktionsnedsättning hos patienter med artros (OA) i knäleden.
Den svenska versionen av WOMAC är ett tillförlitligt, giltigt och lyhört instrument med metriska egenskaper i överensstämmelse med den ursprungliga, mycket använda versionen.(16
|
6:e veckan
|
|
ledpositionsavkänningstest
Tidsram: 6:e veckan
|
Ledpositionskänsla är ett av de mest använda måtten på proprioception. Att bestämma JPS involverar mätning av noggrannheten hos ledvinkeln. Ledpositionsreproduktionstestet för JPS med hjälp av goniometri visade måttlig till god test-omtest-tillförlitlighet och acceptabelt mätfel hos friska vuxna.replikering, vilket kan bedrivas aktivt eller passivt och i en öppen eller sluten kedjemiljö. |
6:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Gomiero AB, Kayo A, Abraao M, Peccin MS, Grande AJ, Trevisani VF. Sensory-motor training versus resistance training among patients with knee osteoarthritis: randomized single-blind controlled trial. Sao Paulo Med J. 2018 Jan-Feb;136(1):44-50. doi: 10.1590/1516-3180.2017.0174100917. Epub 2017 Dec 7.
- UzunkulaoGlu A, KerIm D, Ay S, ErgIn S. Effects of Single-Task Versus Dual-Task Training on Balance Performance in Elderly Patients With Knee Osteoarthritis. Arch Rheumatol. 2019 Apr 26;35(1):35-40. doi: 10.5606/ArchRheumatol.2020.7174. eCollection 2020 Mar.
- Kus G, Tarakci E, Razak Ozdincler A, Ercin E. Sensory-motor training versus resistance training in the treatment of knee osteoarthritis: A randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2023 May;37(5):636-650. doi: 10.1177/02692155221137642. Epub 2022 Nov 12.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR& AHS/23/0198RubabTalib
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .