Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты SMT и кинестетических упражнений при остеоартрите коленного сустава.

27 августа 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние сенсорно-моторной тренировки в сравнении с кинестетическими упражнениями на боль, диапазон движений, проприоцепцию и качество жизни при остеоартрите коленного сустава.

В этом исследовании я увижу влияние кинестетических упражнений и сенсорно-моторной тренировки на боль и диапазон движений у пациентов с ОА коленного сустава.

Обзор исследования

Подробное описание

В 2022 году было проведено пилотное рандомизированное исследование различных еженедельных применений программы упражнений на кинестезию, баланс и ловкость для людей с остеоартритом коленного сустава. В 2023 году было проведено критически оцененное исследование сенсомоторной тренировки или тренировки баланса для увеличения максимального разгибания коленного сустава и сгибателей коленного сустава. Сила у пациентов с остеоартритом коленного сустава.

В прошлом не было исследований, сравнивающих эффекты SMT и кинестетических упражнений при ОА коленного сустава.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, Пакистан, 39350
        • Tariq Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с остеофитами и выраженным уменьшением суставной щели, подтвержденным рентгенограммами
  • Включены пациенты в возрасте 40-60 лет или обоих полов.

Критерий исключения:

Ревматоидный артрит. Нестабильность бедра или голеностопного сустава Замена тазобедренного или коленного сустава Неразрешенное нарушение равновесия Пациенты с активным синовитом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: сенсорно-моторная тренировка наряду с традиционной терапией.

Эта группа будет получать упражнения по сенсорно-моторной тренировке после традиционной терапии.

Участники, которые будут распределены в группу SMT, получили ту же программу разминки и растяжки, что и группа CT, с той же продолжительностью и частотой лечения, но с заменой укрепляющей программы программой, подчеркивающей ловкость, координацию и баланс.

в этой группе 17 участников получат традиционную терапию, а затем будут выполнять кинестетические упражнения. 3 занятия в неделю включают 10 повторений по 3 подхода.
Другие имена:
  • традиционная терапия
Активный компаратор: кинестетические упражнения в сочетании с традиционной терапией.
Группа получит упражнения на кинестетический баланс после традиционной терапии. Все упражнения на ловкость будут проводиться до перехода к упражнениям на баланс. Для упражнений на равновесие участники выполняли статические и динамические упражнения на равновесие с открытыми, а затем закрытыми глазами, стоя на твердой поверхности, а затем стоя на мягкой поверхности.
в этой группе 17 участников получат традиционную терапию, а затем будут выполнять кинестетические упражнения. 3 занятия в неделю включают 10 повторений по 3 подхода.
Другие имена:
  • традиционная терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ВАС
Временное ограничение: 6-я неделя
Визуальная аналоговая шкала боли представляет собой прямую линию, один конец которой означает отсутствие боли, а другой конец означает самую сильную боль, которую только можно себе представить. Пациент отмечает на линии точку, соответствующую силе боли, которую он чувствует.
6-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
гониометр
Временное ограничение: 6-я неделя
устройство, измеряющее угол или позволяющее повернуть объект в определенное положение
6-я неделя
Анкета WOMAC
Временное ограничение: 6-я неделя
Университеты Западного Онтарио и Университета Макмастера (WOMAC) Индекс остеоартрита представляет собой многомерный опросник, который самостоятельно оценивает специфическое заболевание, который оценивает боль, скованность и физическую инвалидность у пациентов с остеоартритом (ОА) коленного сустава. Шведская версия WOMAC — это надежный, действительный и отзывчивый инструмент, метрические характеристики которого соответствуют исходной широко используемой версии.(16)
6-я неделя
проверка определения положения сустава
Временное ограничение: 6-я неделя

Чувство положения суставов является одним из наиболее часто используемых показателей проприоцепции.

Определение JPS включает измерение точности угла сустава. Тест на воспроизведение положения сустава для JPS с использованием гониометрии продемонстрировал надежность повторного теста от умеренной до хорошей и приемлемую ошибку измерения у здоровых взрослых. может проводиться активно или пассивно, в условиях открытой или закрытой цепочки.

6-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR& AHS/23/0198RubabTalib

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться