慢性脳卒中患者の静的バランスと足底圧に対する体幹強化とPNFパターンの影響
脳卒中は、脳への血液供給不足によって引き起こされる神経障害を特徴とする神経疾患です。 脳への血液供給の中断は、血液供給の遮断（虚血）または血管の破裂による脳内の血液の漏出（出血）が原因である可能性があります。 世界疾病負担調査によると、世界の脳卒中発生の 90.5% は修正可能な危険因子の影響を受けていました。
この研究は、慢性脳卒中患者の静的立位バランスと足底圧に対する体幹強化と固有受容神経筋促進の効果を比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
背景: 脳卒中は、脳への血液供給不足によって引き起こされる神経障害を特徴とする神経疾患です。 脳への血液供給の中断は、血液供給の遮断（虚血）または血管の破裂による脳内の血液の漏出（出血）が原因である可能性があります。 世界疾病負担調査によると、世界の脳卒中発生の 90.5% は修正可能な危険因子の影響を受けていました。
目的: 慢性脳卒中患者の静的立位バランスと足底圧に対する体幹強化と固有受容神経筋促進の効果を比較すること。
方法論: 73 人の患者がこの研究に登録され、37 人の患者が対照群に割り当てられ、36 人の参加者が実験群に割り当てられました。 対照群は日常的な理学療法を受け、実験群は体幹強化と固有受容神経筋技術を受けました。 ベルグバランススケールの静的コンポーネントとPoData安定計プレートは、それぞれ足底圧とバランスの測定に使用されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Lahore、パキスタン、54000
- The University of Lahore Teaching Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢（45～60歳）
- ベルグバランススケールの静的コンポーネントのスコアが 9 以上
- 修正アッシュワース スケールで 2 以下のスコアを持つ
- ミニ精神状態検査で 24 以上のスコアを持っている。
- 生まれて初めての脳卒中発作
- 脳卒中の期間が6か月を超える
- 男女とも
除外基準:
- 立位を妨げる可能性のある整形外科的疾患の併発
- 指示に従うことが妨げられる可能性がある関連する精神疾患。
- 介入に影響を与える可能性のある医薬品
- 身体活動が禁忌となる症状
- 心臓ペースメーカーの使用。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：対照群
定期的な理学療法
|
筋肉強化運動、可動域運動、患者の許容範囲内でのストレッチ運動などの日常的な理学療法。
他のエクササイズには、骨盤ブリッジ、ローリング、座り方と立ち方のエクササイズ、歩行の練習と平行棒でのバランス、ウォブルボードのエクササイズがありました。
各セッションは 60 分で、週に 5 回、6 週間行われました。
|
|
実験的：介入グループ
定期的な理学療法 + PNF + 体幹強化
|
20分間の定期的な理学療法と追加のPNFテクニック（リズミカルな開始、その後のアゴニスト逆転）を患者の許容範囲まで下肢のD1屈曲パターンとD1伸展パターンで実行し、20分間の体幹強化を週5回、6週間実施した。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
静的スタンディングバランス
時間枠：6週間
|
ベルグ天秤の静的成分を使用して測定します。
項目には 0 から 4 のスコアが付けられ、スコア 0 はタスクを完了できないことを示します。
独立した項目の完了を表すスコア 4。
|
6週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
足底圧
時間枠：6週間
|
足底圧は、静的に立っているときに足と支持面の間に作用する圧力場です。
測定には PoData Stabiliometric plate を使用しました。
正常値は第5中足骨で体重の16.67%です。
|
6週間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Safa Saleem, MSPTN、The University of Lahore
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。