Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af kerneforstærkning og PNF-mønster på statisk balance og plantartryk hos patienter med kronisk slagtilfælde

20. juli 2024 opdateret af: Safa Saleem, University of Lahore

Slagtilfælde er en neurologisk sygdom karakteriseret ved neurologiske underskud forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen. Afbrydelse af blodforsyningen til hjernen kan skyldes blokering af blodforsyningen (iskæmisk) eller lækage af blod i hjernen på grund af brud på blodkar (hæmoragisk). 90,5 % af den globale forekomst af slagtilfælde blev udsat for modificerbare risikofaktorer ifølge Global Burden of Disease-undersøgelse.

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af kerneforstærkning og proprioceptiv neuromuskulær facilitering på statisk stående balance og plantartryk hos patienter med kronisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Slagtilfælde er en neurologisk sygdom karakteriseret ved neurologiske underskud forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen. Afbrydelse af blodforsyningen til hjernen kan skyldes blokering af blodforsyningen (iskæmisk) eller lækage af blod i hjernen på grund af brud på blodkar (hæmoragisk). 90,5 % af den globale forekomst af slagtilfælde blev udsat for modificerbare risikofaktorer ifølge Global Burden of Disease-undersøgelse.

Formål: At sammenligne virkningerne af kerneforstærkning og proprioceptiv neuromuskulær facilitering på statisk stående balance og plantartryk hos patienter med kronisk slagtilfælde.

Metode: 73 patienter blev indskrevet i denne undersøgelse, 37 patienter blev tildelt kontrolgruppen, mens 36 deltagere blev tildelt eksperimentel gruppe. Kontrolgruppen modtog rutinemæssig fysioterapi, mens den eksperimentelle gruppe modtog kerneforstærkning og proprioceptiv neuromuskulær teknik. Statisk komponent af berg balance skala og PoData Stabiliometer plade blev brugt til henholdsvis plantar tryk og måling af balance.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

73

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder (45-60 år)
  • Score på 9 eller højere på den statiske komponent af bergbalanceskalaen
  • At have en score på lig med eller mindre end 2 på Modified Ashworth-skalaen
  • At have en score på mere end eller lig med 24 på Mini Mental State Examination.
  • Første episode af slagtilfælde nogensinde
  • Varighed af slagtilfælde mere end 6 måneder
  • Begge køn

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidige ortopædiske tilstande, der kan hæmme stående
  • Relevante psykiatriske lidelser, der kan forhindre i at følge instruktionerne.
  • Medicinske lægemidler, der kan påvirke intervention
  • Forhold, der kontraindikerer fysisk aktivitet
  • Brug af pacemaker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Rutinemæssig fysioterapi
Andet: Rutinemæssig fysioterapi
Rutinemæssig fysioterapi, der involverer muskelstyrkende øvelser, vifte af bevægelsesøvelser og strækøvelser op til patientens tolerance. Andre øvelser var bækkenoverbygning, rulning, siddende og stående øvelser, gangtræning og balancering i parallelle stænger, wobble board øvelser. Hver session var på 60 minutter 5 gange ugentligt i 6 uger.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Rutinemæssig fysioterapi + PNF + Core Strengthening
Andet: Rutinemæssig fysioterapi+ PNF og kernestyrke
Rutinemæssig fysioterapi i 20 minutter og derudover PNF-teknik (rytmisk initiering og derefter agonistiske reverseringer blev udført i underekstremiteten i D1 fleksionsmønster og D1 ekstensionsmønster op til patientens tolerance og kernestyrkelse i 20 minutter 5 gange ugentligt i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statisk stående balance
Tidsramme: 6 uger
Mål ved hjælp af statisk komponent af bergbalanceskalaen. Elementerne scores fra 0 til 4 med en score på 0, der repræsenterer en manglende evne til at fuldføre opgaven. Score på 4 repræsenterer uafhængig færdiggørelse af varer.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plantar tryk
Tidsramme: 6 uger
Fodplantartryk er det trykfelt, der virker mellem foden og støttefladen under statisk stående. PoData Stabiliometrisk plade blev brugt til at måle det. Normal værdi er 16,67% af kropsvægten på 5. mellemfod.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Safa Saleem, MSPTN, The University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

4. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC-UOL-216-03-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk slagtilfælde

Kliniske forsøg med Rutinemæssig fysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner