Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av kärnförstärkning och PNF-mönster på statisk balans och plantartryck hos patienter med kronisk stroke

20 juli 2024 uppdaterad av: Safa Saleem, University of Lahore

Stroke är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av neurologiska underskott orsakade av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan. Avbrott i blodtillförseln till hjärnan kan bero på blockering av blodtillförseln (ischemisk) eller läckage av blod i hjärnan på grund av bristning av blodkärl (hemorragisk). 90,5 % av den globala förekomsten av stroke utsattes för modifierbara riskfaktorer enligt Global Burden of Disease-studie.

Denna studie syftar till att jämföra effekterna av stärkande kärna och proprioceptiv neuromuskulär facilitering på statisk stående balans och plantartryck hos patienter med kronisk stroke.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Stroke är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av neurologiska underskott orsakade av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan. Avbrott i blodtillförseln till hjärnan kan bero på blockering av blodtillförseln (ischemisk) eller läckage av blod i hjärnan på grund av bristning av blodkärl (hemorragisk). 90,5 % av den globala förekomsten av stroke utsattes för modifierbara riskfaktorer enligt Global Burden of Disease-studie.

Mål: Att jämföra effekterna av kärnförstärkning och proprioceptiv neuromuskulär facilitering på statisk stående balans och plantartryck hos patienter med kronisk stroke.

Metod: 73 patienter inkluderades i denna studie, 37 patienter tilldelades kontrollgruppen medan 36 deltagare tilldelades experimentgruppen. Kontrollgruppen fick rutinfysioterapi medan experimentgruppen fick kärnförstärkning och proprioceptiv neuromuskulär teknik. Statisk komponent av bergbalansskala och PoData Stabiliometerplåt användes för plantartryck respektive mätning av balans.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

73

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder (45-60 år)
  • Poäng 9 eller högre på den statiska komponenten av bergsbalansskalan
  • Att ha poäng lika med eller mindre än 2 på Modified Ashworth-skalan
  • Att ha poäng som är större än eller lika med 24 på Mini Mental State Examination.
  • Första episoden av stroke någonsin
  • Varaktighet av stroke mer än 6 månader
  • Båda könen

Exklusions kriterier:

  • Samtidiga ortopediska tillstånd som kan hindra stående
  • Relevanta psykiatriska störningar som kan hindra från att följa instruktioner.
  • Medicinska läkemedel som kan påverka intervention
  • Tillstånd som kontraindikerar fysisk aktivitet
  • Användning av pacemaker.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Rutinmässig sjukgymnastik
Rutinmässig sjukgymnastik som involverar muskelstärkande övningar, rörelseomfångsövningar och stretchövningar upp till patientens tolerans. Övriga övningar var bäckenbryggning, rullning, sittande och stående övningar, gångträning och balansering i parallella stänger, wobbleboardövningar. Varje session var på 60 minuter 5 gånger i veckan under 6 veckor.
Experimentell: Interventionsgrupp
Rutinfysioterapi + PNF + Kärnförstärkning
Rutinmässig sjukgymnastik under 20 minuter och dessutom PNF-teknik (rytmisk initiering och sedan agonistiska reverseringar utfördes i nedre extremiteter i D1 flexionsmönster och D1 extensionsmönster upp till patientens tolerans och kärnförstärkning i 20 minuter 5 gånger i veckan under 6 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Statisk stående balans
Tidsram: 6 veckor
Mät med statisk komponent av bergbalansskala. Objekten får poäng från 0 till 4 med poängen 0 som representerar en oförmåga att slutföra uppgiften. Poäng på 4 representerar oberoende objektsavslut.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plantartryck
Tidsram: 6 veckor
Fotplantartryck är det tryckfält som verkar mellan foten och stödytan vid statiskt stående. PoData Stabiliometrisk platta användes för att mäta den. Normalvärdet är 16,67 % av kroppsvikten på 5:e mellanfotsfoten.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Safa Saleem, MSPTN, The University of Lahore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

22 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2024

Första postat (Faktisk)

4 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera