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スーザック症候群に対する理学療法アプローチ

2024年4月4日更新者：Darko Bilic、Rehabilitation Centre Zivot

スーザック症候群に対する統合理学療法アプローチ: 包括的なケーススタディ

スーサック症候群は、脳症 (脳機能障害)、網膜動脈分枝閉塞 (視力喪失)、および感音性難聴の 3 つを特徴とする稀な自己免疫疾患です。この研究は、損傷後に集中的な理学療法介入を受けた患者の症例を示しており、体積と可動域の測定、徒手筋テスト、さまざまなスケールを使用した痛みの強さの評価などの評価に焦点を当てています。

調査の概要

状態

完了

条件

ササック症候群

詳細な説明

患者は 17 歳で、当初は運動に重度の制限があり、スーザック症候群と診断されました。恐怖や不安のため、たとえ短い距離を歩くのにも介助が必要です。数か月にわたる体系的な理学療法プログラムを通じて、徒手筋肉テストや周囲長の測定など、さまざまな評価が実施されました。筋肉機能、上肢と下肢の周囲長、および可動性テストのパフォーマンスに大幅な改善が観察されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

ボスニア・ヘルツェゴビナ
- - Mostar、ボスニア・ヘルツェゴビナ、88000
    - Rehabilitation Centre Život

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、スーザック症候群と診断された17歳の青年患者1名で構成されました。患者は、可動性の困難や筋力低下など、スーザック症候群に起因すると考えられる運動障害と機能制限を示していました。重大な併存疾患は報告されず、患者は医学的に安定しており、12週間の集中理学療法プログラムに参加できました。研究に登録する前に、参加者およびその法的保護者からインフォームドコンセントが得られました。」

説明

包含基準:

スーザック症候群と確定診断。
12週間の集中理学療法プログラムに参加する意欲と能力。
重大なリスクを伴うことなく理学療法に参加できる安定した病状。
研究への参加についてインフォームドコンセントを提供する能力。

除外基準:

理学療法への参加を妨げたり、研究結果を混乱させたりする重度の併存疾患または病状の存在。
理学療法演習の指示を理解できない、または従うことができない。
妊娠。妊娠中は特定の理学療法が適さない場合があります。
研究者が研究への参加の安全性または正当性を損なうと判断したその他の条件または状況。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
可動性と筋力の向上時間枠：ベースライン時と12週間の集中治療後に評価。	この結果測定では、12 週間の集中理学療法後のスーザック症候群の 1 人の患者の可動性の改善を評価します。評価には、椅子から立ち上がって、3メートル歩き、向きを変え、椅子まで歩いて戻り、座るまでにかかる時間を測定するTimed Up and Goテスト（TUG）が含まれます。進歩は、移動のための援助への過度の依存から、100 メートルの自立歩行への移行によって示されます。	ベースライン時と12週間の集中治療後に評価。
筋力向上成果測定時間枠：ベースライン時および12週間の集中治療後に評価。	この結果測定では、12 週間の集中理学療法後のスーサック症候群の 1 人の患者の筋力の改善を評価します。評価には、標準化された評価尺度を使用して、特定の筋肉グループの強度と機能を評価する手動筋力テスト (MMT) が含まれます。進歩は徒手筋力テストの成績が上がることで示され、筋力と持久力の向上を反映します。	ベースライン時および12週間の集中治療後に評価。
痛みの強さの結果の測定時間枠：ベースライン時および12週間の集中治療後に評価。	この結果の尺度は、12 週間の集中理学療法後にスーザック症候群の患者が経験する痛みの強さの変化を評価します。痛みの強度は、Visual Analog Scale (VAS) を使用して評価されます。VAS では、個人が自分の痛みを 0 から 10 のスケールで評価します。0 は痛みがないことを示し、10 は考えられる最悪の痛みを示します。進行はVASスコアの減少によって示され、痛みの強さの減少を反映しています。	ベースライン時および12週間の集中治療後に評価。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Rehabilitation Centre Zivot

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月13日

一次修了 (実際)

2023年4月1日

研究の完了 (実際)

2023年4月6日

試験登録日

最初に提出

2024年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月4日

最初の投稿 (実際)

2024年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)