이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수삭 증후군에 대한 물리치료 접근법

2024년 4월 4일 업데이트: Darko Bilic, Rehabilitation Centre Zivot

수삭 증후군에 대한 통합 물리치료 접근법: 포괄적인 사례 연구

수삭 증후군은 뇌병증(뇌 기능 장애), 망막 분지 동맥 폐색(시력 상실), 감각신경성 청력 상실의 3가지 증상을 특징으로 하는 희귀 자가면역 질환입니다. 본 연구는 부상 후 집중적인 물리치료를 받는 환자의 사례를 제시하며, 운동량과 운동 범위 측정, 도수 근육 검사, 다양한 척도를 사용한 통증 강도 평가 등의 평가에 중점을 둡니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

17세의 환자는 처음에는 심각한 이동성 제한을 보였고 수삭 증후군으로 진단되었습니다. 두려움과 불안으로 인해 짧은 거리라도 걷는 데 도움이 필요합니다. 수개월에 걸친 체계적인 물리치료 프로그램을 통해 수동 근육 테스트와 둘레 측정을 포함한 다양한 평가가 수행되었습니다. 근육 기능, 상지 및 하지 둘레, 이동성 테스트 성능에서 상당한 개선이 관찰되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 수삭 증후군으로 진단된 17세의 청소년 환자 1명으로 구성되었습니다. 환자는 운동성 장애 및 근육 약화를 포함하여 수삭 증후군으로 인한 운동 장애 및 기능적 제한을 나타냈습니다. 심각한 동반질환은 보고되지 않았으며, 환자는 12주 집중 물리치료 프로그램에 참여할 수 있을 만큼 의학적으로 안정되었습니다. 연구에 등록하기 전에 참가자와 법적 보호자로부터 사전 동의를 얻었습니다."

설명

포함 기준:

  • 수삭증후군 진단이 확인되었습니다.
  • 12주 집중 물리치료 프로그램에 참여할 의지와 능력.
  • 심각한 위험 없이 물리치료에 참여할 수 있는 안정적인 의학적 상태입니다.
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 물리치료 참여를 방해하거나 연구 결과를 혼란스럽게 할 수 있는 심각한 동반질환 또는 의학적 상태가 존재합니다.
  • 물리치료 운동에 대한 지침을 이해하거나 따를 수 없습니다.
  • 특정 물리치료 방식은 임신 중에 적합하지 않을 수 있으므로 임신.
  • 연구자의 의견으로 연구 참여의 안전성이나 타당성을 훼손할 수 있는 기타 모든 조건이나 상황.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이동성 및 근력 향상
기간: 기준 시점과 12주간의 집중 치료 후에 평가되었습니다.
이 결과 측정은 12주 동안 집중 물리 치료를 받은 수삭 증후군이 있는 한 개인의 이동성 개선을 평가합니다. 평가에는 개인이 의자에서 일어나 3m를 걷고 돌아서서 다시 의자로 걸어가 앉는 데 걸리는 시간을 측정하는 Timed Up and Go 테스트(TUG)가 포함됩니다. 이동 지원에 크게 의존하는 것에서 100m를 독립적으로 걷는 것으로 전환되는 것이 진전을 나타냅니다.
기준 시점과 12주간의 집중 치료 후에 평가되었습니다.
근력 향상 결과 측정
기간: 기준 시점과 12주간의 집중 치료 후에 평가되었습니다.
이 결과 측정은 12주 동안 집중 물리 치료를 받은 수삭 증후군이 있는 한 개인의 근력 개선을 평가합니다. 평가에는 표준화된 등급 척도를 사용하여 특정 근육 그룹의 근력과 기능을 평가하기 위한 수동 근육 테스트(MMT)가 포함됩니다. 진전은 향상된 근력과 지구력을 반영하는 수동 근육 테스트에서 더 높은 등급으로 표시됩니다.
기준 시점과 12주간의 집중 치료 후에 평가되었습니다.
통증 강도 결과 측정
기간: 기준 시점과 12주간의 집중 치료 후에 평가되었습니다.
이 결과 측정은 12주 간의 집중 물리 치료 후 수삭 증후군 환자가 경험하는 통증 강도의 변화를 평가합니다. 통증 강도는 VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 평가하는데, 개인은 통증을 0에서 10까지의 척도로 평가하며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가능한 가장 심한 통증을 나타냅니다. 통증 강도 감소를 반영하여 VAS 점수의 감소로 진행이 표시됩니다.
기준 시점과 12주간의 집중 치료 후에 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 13일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다