肩インピンジメント症候群の治療における頸部片側前後可動性および胸部中央後前方可動性
2026年4月12日 更新者：Noha Elserty、Egyptian Chinese University
肩インピンジメント症候群の治療における選択された治療的運動プログラムへの頚部片側前後可動性および胸部中央後前方可動性の追加：ランダム化臨床試験
肩インピンジメント症候群 (SIS) は、さまざまな保存的選択肢で治療される複雑な多因子問題です。
有効性が示されている保守的な選択肢は、頚椎および胸椎の徒手療法です。
調査の概要
詳細な説明
この調査は、次の質問に答えるために実施されます。
肩インピンジメント症候群患者の痛みの強さ、痛みのない肩屈曲と肩関節の能動ROM、外旋筋と外転筋の筋力、肩の機能状態に対する選択された治療運動プログラムに頸椎と胸椎のモビライゼーションを追加する効果は何ですか?
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11835
- Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
• ニール徴候、ホーキンス徴候、棘上筋検査、不安検査、および移転検査で少なくとも 2 つの陽性徴候を受けた患者
- 患者は、腕を70°から120°の間で上げたとき（「痛みを伴う弧」）、頭の上で無理に動かしたとき、患側に横たわったときに痛みを訴えます。
除外基準:
• 頸部神経根症
- 肩の手術歴
- 過去1ヶ月以内にコルチコステロイド注射
- 過去3ヶ月以内に肩の理学療法を受けた被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：治療的練習
特定の治療用運動プログラムは、後嚢のストレッチ運動、回旋腱板と肩甲骨スタビライザーの漸進的抵抗運動、および家庭運動で構成されています。
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一方のグループは、痛みの管理、可動域の改善、肩甲骨の制御に関する教育、肩甲骨周囲の筋肉の強化、および感覚運動訓練の開始からなる運動プログラムを受けた。
プログラムは、すべての運動を15回の反復を3セット行うことで構成されていた。
また、肩甲骨安定化運動が追加された。
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アクティブコンパレータ：頸部と胸部の動員
治療演習に頸部片側前後可動性と胸部中央後前方可動性を追加
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頸部片側前後可動性および胸部中央後前方可動性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：介入前と介入6週間後
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痛みの強さは視覚的なアナログスケールで測定されます
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介入前と介入6週間後
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肩の屈曲と外転の可動域
時間枠：介入前と介入6週間後
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デジタル角度計を使用した肩の屈曲および外転可動域の測定
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介入前と介入6週間後
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筋力
時間枠：介入前と介入6週間後
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肩屈筋と外旋筋の筋力はダイナモメーターで測定されます
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介入前と介入6週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年7月1日
研究の完了 (実際)
2024年7月26日
試験登録日
最初に提出
2024年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月4日
最初の投稿 (実際)
2024年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月12日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。