Mobilização ântero-posterior unilateral cervical e mobilização pós-anterior central torácica no tratamento da síndrome do impacto do ombro
12 de abril de 2026 atualizado por: Noha Elserty, Egyptian Chinese University
A adição de mobilização ântero-posterior unilateral cervical e mobilização pós-anterior central torácica ao programa de exercícios terapêuticos selecionado no tratamento da síndrome do impacto do ombro: um ensaio clínico randomizado
A síndrome do impacto do ombro (SIS) é um problema complexo e multifatorial que é tratado com uma variedade de opções conservadoras diferentes.
A opção conservadora que tem demonstrado eficácia é a terapia manual da coluna cervical e torácica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será realizado para responder à seguinte questão:
Qual é o efeito da adição de mobilização cervical e torácica ao programa de exercícios terapêuticos selecionado na intensidade da dor, flexão do ombro livre de dor e ADM ativa de escapo, força muscular do rotador externo e abdutores, estado funcional do ombro em pacientes com Síndrome do Impacto do Ombro
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11835
- Faculty of Physical Therapy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
• pacientes que receberam pelo menos dois sinais positivos no sinal de Neer, sinal de Hawkins, teste supraespinhal, teste de apreensão e teste de relocação
- Os pacientes relatam dor ao elevar o braço entre 70° e 120° (o "arco doloroso"), ao movimento forçado acima da cabeça e ao deitar sobre o lado afetado
Critério de exclusão:
• radiculopatia cervical
- uma história de cirurgia no ombro
- injeção de corticosteróide no último mês
- Indivíduos que receberam tratamento fisioterapêutico para o ombro nos últimos três meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Exercícios terapêuticos
um programa específico de exercícios terapêuticos consistiu em exercícios de alongamento para cápsula posterior e exercícios resistidos progressivos para manguito rotador e estabilizador de escápula e exercícios em casa
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Um grupo recebeu um programa de exercícios que consistia no controlo da dor, na amplitude de movimento, bem como na educação do controlo escapular, no fortalecimento dos músculos à volta das omoplatas e no início do treino sensório-motor.
O programa consistia em todos os exercícios serem realizados em 3 séries de 15 repetições.
além disso, foram adicionados exercícios de estabilização escapular
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Comparador Ativo: mobilização cervical e torácica
mobilização cervical unilateral ântero-posterior e mobilização torácica central póstro-anterior somada a exercícios terapêuticos
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mobilização antero-posterior unilateral cervical e mobilização pós-anterior central torácica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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intensidade da dor
Prazo: pré-intervenção e após 6 semanas de intervenção
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a intensidade da dor será medida pela escala visual analógica
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pré-intervenção e após 6 semanas de intervenção
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amplitude de movimento de flexão e abdução do ombro
Prazo: pré-intervenção e após 6 semanas de intervenção
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medição da amplitude de movimento de flexão e abdução do ombro aplicada usando goniômetro digital
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pré-intervenção e após 6 semanas de intervenção
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força muscular
Prazo: pré-intervenção e após 6 semanas de intervenção
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A força muscular dos flexores e rotadores externos do ombro será medida por dinamômetro
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pré-intervenção e após 6 semanas de intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Noha Elserty, Benha University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
26 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- collage of physical therapy
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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