Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jednostronna mobilizacja przednio-tylna odcinka szyjnego i centralna mobilizacja tylno-przednia klatki piersiowej w leczeniu zespołu ucisku barku

12 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Dodanie jednostronnej mobilizacji przednio-tylnej odcinka szyjnego i centralnej mobilizacji tylno-przedniej klatki piersiowej do wybranego programu ćwiczeń terapeutycznych w leczeniu zespołu ucisku barku: randomizowane badanie kliniczne

Zespół uderzenia barku (SIS) to złożony, wieloczynnikowy problem, który leczy się różnymi metodami zachowawczymi. Konserwatywną opcją, która wykazała skuteczność, jest terapia manualna odcinka szyjnego i piersiowego kręgosłupa

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to zostanie przeprowadzone w celu uzyskania odpowiedzi na następujące pytanie:

Jaki wpływ ma dodanie mobilizacji odcinka szyjnego i klatki piersiowej do wybranych ćwiczeń terapeutycznych Program na intensywność bólu, bezbolesne zgięcie barku i aktywną ROM, siłę mięśni rotatorów zewnętrznych i odwodzicieli, stan funkcjonalny barku u pacjentów z zespołem ucisku barku

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 11835
        • Faculty of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • pacjenci, u których wystąpiły co najmniej dwa pozytywne objawy w objawie Neera, objawie Hawkinsa, teście nadgrzebieniowym, teście zatrzymania i teście relokacji

    • Pacjenci zgłaszają ból przy unoszeniu ramienia w zakresie od 70° do 120° („bolesny łuk”), podczas wymuszonego ruchu nad głową oraz podczas leżenia na chorym boku

Kryteria wyłączenia:

  • • radikulopatia szyjna

    • historia operacji barku
    • wstrzyknięcia kortykosteroidów w ciągu ostatniego miesiąca
    • Pacjenci, którzy w ciągu ubiegłych trzech miesięcy przeszli leczenie fizjoterapeutyczne barku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ćwiczenia terapeutyczne
specyficzny program ćwiczeń terapeutycznych składający się z ćwiczeń rozciągających torebkę tylną i progresywnych ćwiczeń oporowych stożka rotatorów i stabilizatora łopatki oraz ćwiczeń domowych
Inny: ćwiczenia terapeutyczne
Jedna grupa otrzymała program ćwiczeń obejmujący kontrolę bólu, zakres ruchu (ROM), a także edukację w zakresie kontroli łopatki, wzmacnianie mięśni wokół łopatek oraz rozpoczęcie treningu sensoryczno-motorycznego. Program polegał na wykonywaniu wszystkich ćwiczeń w 3 seriach po 15 powtórzeń. Dodano również ćwiczenia stabilizujące łopatkę
Aktywny komparator: mobilizacja odcinka szyjnego i klatki piersiowej
jednostronna mobilizacja przednio-tylna odcinka szyjnego oraz centralna mobilizacja tylno-przednia klatki piersiowej dodana do ćwiczeń terapeutycznych
Inny: ćwiczenie mobilizujące
jednostronna mobilizacja przednio-tylna odcinka szyjnego i mobilizacja centralna klatki piersiowej tylno-przednia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
intensywność bólu
Ramy czasowe: przed interwencją i po 6 tygodniach interwencji
intensywność bólu będzie mierzona wizualną skalą analogową
przed interwencją i po 6 tygodniach interwencji
zakres ruchu zgięcia barku i odwiedzenia
Ramy czasowe: przed interwencją i po 6 tygodniach interwencji
pomiar zakresu ruchu zgięcia barku i odwiedzenia przy pomocy goniometru cyfrowego
przed interwencją i po 6 tygodniach interwencji
siła mięśni
Ramy czasowe: przed interwencją i po 6 tygodniach interwencji
Siła mięśni zginaczy barkowych i rotatorów zewnętrznych będzie mierzona na dynamometrze
przed interwencją i po 6 tygodniach interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Egyptian Chinese University

Współpracownicy

Benha University

Śledczy

  • Główny śledczy: Noha Elserty, Benha University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • collage of physical therapy

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ćwiczenie mobilizujące

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj