Movilización anteroposterior unilateral cervical y movilización posroanterior central torácica en el tratamiento del síndrome de pinzamiento del hombro
4 de abril de 2024 actualizado por: Noha Elserty, Egyptian Chinese University
La adición de la movilización anteroposterior unilateral cervical y la movilización posroanterior central torácica a un programa de ejercicio terapéutico seleccionado en el tratamiento del síndrome de pinzamiento del hombro: un ensayo clínico aleatorizado
El síndrome de pinzamiento del hombro (SIS) es un problema complejo y multifactorial que se trata con una variedad de opciones conservadoras diferentes.
La opción conservadora que ha demostrado eficacia es la terapia manual de la columna cervical y torácica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se llevará a cabo para responder la siguiente pregunta:
¿Cuál es el efecto de agregar movilización cervical y torácica al programa de ejercicios terapéuticos seleccionados sobre la intensidad del dolor, la flexión del hombro sin dolor y el ROM activo de escapción, la fuerza muscular de los rotadores externos y abductores, el estado funcional del hombro en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro?
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Noha Elserty
- Número de teléfono: 01006709648
- Correo electrónico: noha_elserty@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Noha Elserty
- Número de teléfono: 01006709648
- Correo electrónico: noha.serty@fpt.bu.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
• pacientes que habían recibido al menos dos signos positivos en el signo de Neer, el signo de Hawkins, la prueba del supraespinoso, la prueba de aprehensión y la prueba de reubicación
- Los pacientes refieren dolor al elevar el brazo entre 70° y 120° (el "arco doloroso"), al realizar movimientos forzados por encima de la cabeza y al acostarse sobre el lado afectado.
Criterio de exclusión:
• radiculopatía cervical
- una historia de cirugía de hombro
- inyección de corticosteroides en el último mes
- Sujetos que habían recibido tratamiento de fisioterapia en el hombro en los últimos tres meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Ejercicios terapéuticos
un programa específico de ejercicio terapéutico consistió en ejercicios de estiramiento de la cápsula posterior y ejercicios de resistencia progresiva del manguito rotador y estabilizador de la escápula y ejercicio en casa.
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ejercicio de estiramiento hasta cápsula posterior y ejercicio de resistencia progresiva para manguito rotador y estabilizador de escápula y ejercicio en casa 3 sesiones por semana durante 6 semanas.
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Comparador activo: movilización cervical y torácica
Movilización anteroposterior cervical unilateral y movilización posroanterior central torácica añadidas a ejercicios terapéuticos.
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Movilización anteroposterior unilateral cervical y movilización posroanterior central torácica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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intensidad del dolor
Periodo de tiempo: antes de la intervención y después de 6 semanas de intervención
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La intensidad del dolor se medirá mediante una escala analógica visual.
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antes de la intervención y después de 6 semanas de intervención
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|
Rango de movimiento de flexión y abducción del hombro.
Periodo de tiempo: antes de la intervención y después de 6 semanas de intervención
|
medición de la flexión del hombro y el rango de movimiento de abducción aplicado mediante el uso de un goniómetro digital
|
antes de la intervención y después de 6 semanas de intervención
|
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fuerza muscular
Periodo de tiempo: antes de la intervención y después de 6 semanas de intervención
|
La fuerza de los músculos flexores del hombro y rotadores externos se medirá con un dinamómetro.
|
antes de la intervención y después de 6 semanas de intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Noha Elserty, Benha University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- collage of physical therapy
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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