Mobilisation antéro-postérieure unilatérale cervicale et mobilisation postro-antérieure centrale thoracique dans le traitement du syndrome de conflit avec l'épaule
12 avril 2026 mis à jour par: Noha Elserty, Egyptian Chinese University
L'ajout de la mobilisation antéro-postérieure unilatérale cervicale et de la mobilisation postro-antérieure centrale thoracique à un programme d'exercices thérapeutiques sélectionné dans le traitement du syndrome de conflit de l'épaule : un essai clinique randomisé
Le syndrome de conflit d'épaule (SIS) est un problème complexe et multifactoriel qui est traité avec une variété d'options conservatrices différentes.
L'option conservatrice qui a montré son efficacité est la thérapie manuelle de la colonne cervicale et thoracique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude sera menée pour répondre à la question suivante :
Quel est l'effet de l'ajout de la mobilisation cervicale et thoracique au programme d'exercices thérapeutiques sélectionné sur l'intensité de la douleur, la ROM active de flexion et de scaption de l'épaule sans douleur, la force musculaire des rotateurs externes et des abducteurs, l'état fonctionnel de l'épaule chez les patients atteints du syndrome de conflit de l'épaule
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11835
- Faculty of Physical Therapy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
• les patients qui ont reçu au moins deux signes positifs au signe de Neer, au signe de Hawkins, au test du supra-épineux, au test d'appréhension et au test de relocalisation
- Les patients signalent des douleurs lors de l'élévation du bras entre 70° et 120° (« l'arc douloureux »), lors d'un mouvement forcé au-dessus de la tête et en position couchée sur le côté affecté.
Critère d'exclusion:
• radiculopathie cervicale
- des antécédents de chirurgie de l'épaule
- injection de corticostéroïdes au cours du mois dernier
- Sujets ayant reçu un traitement de physiothérapie pour leur épaule au cours des trois derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Exercices thérapeutiques
un programme d'exercices thérapeutiques spécifiques comprenait des exercices d'étirement de la capsule postérieure et des exercices de résistance progressive pour le stabilisateur de la coiffe des rotateurs et de l'omoplate et des exercices à domicile
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Un groupe a suivi un programme d'exercices comprenant le contrôle de la douleur, l'amplitude articulaire, ainsi qu'une éducation au contrôle scapulaire, le renforcement des muscles autour des omoplates et le début de l'entraînement sensorimoteur.
Le programme consistait en la réalisation de tous les exercices en 3 séries de 15 répétitions.
De plus, des exercices de stabilisation scapulaire ont été ajoutés.
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Comparateur actif: mobilisation cervicale et thoracique
mobilisation antéro-postérieure unilatérale cervicale et mobilisation postro-antérieure centrale thoracique ajoutées aux exercices thérapeutiques
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mobilisation antéro-postérieure unilatérale cervicale et mobilisation postro-antérieure centrale thoracique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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intensité de la douleur
Délai: avant l'intervention et après 6 semaines d'intervention
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l'intensité de la douleur sera mesurée par une échelle visuelle analogique
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avant l'intervention et après 6 semaines d'intervention
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amplitude de mouvement de flexion et d'abduction de l'épaule
Délai: avant l'intervention et après 6 semaines d'intervention
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mesure de l'amplitude de mouvement de flexion et d'abduction de l'épaule appliquée à l'aide d'un goniomètre numérique
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avant l'intervention et après 6 semaines d'intervention
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force musculaire
Délai: avant l'intervention et après 6 semaines d'intervention
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la force musculaire des fléchisseurs de l'épaule et des rotateurs externes sera mesurée par un dynamomètre
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avant l'intervention et après 6 semaines d'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Noha Elserty, Benha University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
26 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Première publication (Réel)
5 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- collage of physical therapy
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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