Односторонняя передне-задняя мобилизация шейного отдела позвоночника и центральная задне-передняя мобилизация грудной клетки в лечении синдрома импинджмента плечевого сустава
12 апреля 2026 г. обновлено: Noha Elserty, Egyptian Chinese University
Добавление шейной односторонней передне-задней мобилизации и центральной задне-передней мобилизации грудной клетки к выбранной программе терапевтических упражнений при лечении синдрома импинджмента плеча: рандомизированное клиническое исследование
Синдром импинджмента плеча (SIS) — сложная, многофакторная проблема, для лечения которой используются различные консервативные методы.
Консервативный вариант, показавший эффективность, — мануальная терапия шейного и грудного отдела позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данное исследование будет проводиться для ответа на следующий вопрос:
Каково влияние добавления мобилизации шейного и грудного отдела к выбранной программе лечебных упражнений на интенсивность боли, безболевое сгибание плеча и активный ROM, силу мышц наружных ротаторов и отводящих мышц, функциональное состояние плеча у пациентов с синдромом импиджмент-синдрома плеча?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11835
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
• пациенты, получившие как минимум два положительных признака по симптому Нира, симптому Хокинса, тесту надостной мышцы, тесту на опасение и тесту на перемещение
- Пациенты сообщают о боли при подъеме руки на угол от 70° до 120° («болезненная дуга»), при вынужденном движении над головой и в положении лежа на пораженной стороне.
Критерий исключения:
• шейная радикулопатия
- история хирургии плеча
- инъекции кортикостероидов в течение последнего месяца
- Субъекты, проходившие физиотерапевтическое лечение плеча в течение последних трех месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Лечебная гимнастика
специальная программа лечебных упражнений состояла из упражнений на растяжку задней капсулы и упражнений с прогрессивным сопротивлением для вращательной манжеты и стабилизатора лопатки, а также домашних упражнений.
|
Одна группа получала программу упражнений, которая включала контроль боли, амплитуду движений, а также обучение контролю лопаток, укрепление мышц вокруг лопаток и начало сенсомоторной тренировки.
Программа состояла из выполнения всех упражнений в 3 подхода по 15 повторений.
также были добавлены упражнения для стабилизации лопаток
|
|
Активный компаратор: мобилизация шейного и грудного отдела
К лечебным упражнениям добавлена шейная односторонняя передне-задняя мобилизация и грудная центральная задне-передняя мобилизация.
|
односторонняя передне-задняя мобилизация шейного отдела позвоночника и центральная задне-передняя мобилизация грудного отдела позвоночника
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до вмешательства и через 6 недель после вмешательства
|
интенсивность боли будет измеряться по визуальной аналоговой шкале
|
до вмешательства и через 6 недель после вмешательства
|
|
диапазон сгибания и отведения плеча
Временное ограничение: до вмешательства и через 6 недель после вмешательства
|
измерение диапазона сгибания и отведения плеча с помощью цифрового гониометра
|
до вмешательства и через 6 недель после вмешательства
|
|
мышечная сила
Временное ограничение: до вмешательства и через 6 недель после вмешательства
|
Сила мышц сгибателей плеча и внешних ротаторов будет измеряться динамометром.
|
до вмешательства и через 6 недель после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Noha Elserty, Benha University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- collage of physical therapy
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .