Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cervikal unilateral antero-posterior mobilisering og thorax central postro-anterior mobilisering til behandling af skulderimpingementsyndrom

12. april 2026 opdateret af: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Tilføjelsen af ​​cervikal unilateral antero-posterior mobilisering og thoracisk central postro-anterior mobilisering til udvalgte terapeutiske træningsprogram til behandling af skulderimpingementsyndrom: et randomiseret klinisk forsøg

Skulderimpingementsyndrom (SIS) er et komplekst, multifaktorielt problem, der behandles med en række forskellige konservative muligheder. Den konservative mulighed, der har vist effektivitet, er manuel terapi af cervikal og thorax rygsøjlen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført for at besvare følgende spørgsmål:

Hvad er effekten af ​​at tilføje cervikal og thorax mobilisering til udvalgt terapeutisk træningsprogram på smerteintensitet, Smertefri skulderfleksion og scaption aktiv ROM, muskelstyrke af ekstern rotator og abduktorer, skulderfunktionsstatus hos patienter med Shoulder Impingement Syndrome

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11835
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • patienter, der havde modtaget mindst to positive tegn på deres Neer-tegn, Hawkins-tegn, supraspinatus-test, apprehension test og relocation test

    • Patienter rapporterer smerter ved at hæve armen mellem 70° og 120° ("den smertefulde bue"), ved tvungen bevægelse over hovedet, og når de ligger på den berørte side

Ekskluderingskriterier:

  • • cervikal radikulopati

    • en historie med skulderkirurgi
    • kortikosteroidinjektion inden for den seneste måned
    • Forsøgspersoner, der havde modtaget fysioterapeutisk behandling for deres skulder inden for de seneste tre måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Terapeutiske øvelser
et specifikt terapeutisk træningsprogram bestod af strækøvelser til posterior kapsel og progressive modstandsøvelser til rotator cuff og scapula stabilisator og hjemmetræning
Andet: terapeutiske øvelser
Én gruppe modtog et træningsprogram, der bestod af smertestyring, bevægelighedsområde samt undervisning i skapulær kontrol, styrkelse af musklerne omkring skulderbladene og start på sensorisk-motorisk træning. Programmet bestod af alle øvelser, der blev udført i 3 sæt af 15 gentagelser. også blev skapulær stabiliserende øvelser tilføjet
Aktiv komparator: cervikal og thorax mobilisering
cervikal unilateral antero-posterior mobilisering og thorax central postro-anterior mobilisering tilføjet til terapeutiske øvelser
Andet: mobiliseringsøvelse
cervikal unilateral antero-posterior mobilisering og thorax central postro-anterior mobilisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: før intervention og efter 6 ugers intervention
smerteintensiteten vil blive målt ved visuel analog skala
før intervention og efter 6 ugers intervention
skulderfleksion og abduktionsbevægelsesområde
Tidsramme: før intervention og efter 6 ugers intervention
måling af skulderfleksion og abduktionsområde for bevægelse anvendt ved brug af digitalt goniometer
før intervention og efter 6 ugers intervention
muskelstyrke
Tidsramme: før intervention og efter 6 ugers intervention
skulderbøjere og eksterne rotatorers muskelstyrke vil blive målt med dynamometer
før intervention og efter 6 ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Egyptian Chinese University

Samarbejdspartnere

Benha University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Noha Elserty, Benha University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

26. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2024

Først opslået (Faktiske)

5. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • collage of physical therapy

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skulderpåvirkning

Kliniske forsøg med mobiliseringsøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner