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Mobilizzazione antero-posteriore unilaterale cervicale e mobilizzazione postro-anteriore centrale toracica nel trattamento della sindrome da conflitto della spalla

12 aprile 2026 aggiornato da: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

L'aggiunta della mobilizzazione cervicale unilaterale antero-posteriore e della mobilizzazione toracica centrale postro-anteriore al programma di esercizi terapeutici selezionati nel trattamento della sindrome da conflitto della spalla: uno studio clinico randomizzato

La sindrome da conflitto della spalla (SIS) è un problema complesso e multifattoriale che viene trattato con una varietà di diverse opzioni conservative. L'opzione conservativa che ha dimostrato efficacia è la terapia manuale della colonna cervicale e toracica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà condotto per rispondere alla seguente domanda:

Qual è l'effetto dell'aggiunta della mobilizzazione cervicale e toracica al programma di esercizi terapeutici selezionato sull'intensità del dolore, sulla flessione della spalla senza dolore e sul ROM attivo della scaption, sulla forza muscolare dei rotatori esterni e degli abduttori, sullo stato funzionale della spalla nei pazienti con sindrome da conflitto della spalla?

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11835
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • pazienti che avevano ricevuto almeno due segni positivi sul segno di Neer, sul segno di Hawkins, sul test del sovraspinato, sul test di apprensione e sul test di riposizionamento

    • I pazienti riferiscono dolore quando si solleva il braccio tra 70° e 120° (l'"arco doloroso"), durante i movimenti forzati sopra la testa e quando si trovano sul lato affetto

Criteri di esclusione:

  • • radicolopatia cervicale

    • una storia di intervento chirurgico alla spalla
    • iniezione di corticosteroidi nell’ultimo mese
    • Soggetti che avevano ricevuto un trattamento di fisioterapia per la spalla negli ultimi tre mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Esercizi terapeutici
uno specifico programma di esercizi terapeutici consisteva in esercizi di stretching per la capsula posteriore ed esercizi di resistenza progressiva per lo stabilizzatore della cuffia dei rotatori e della scapola ed esercizi a casa
Altro: esercizi terapeutici
Un gruppo ha ricevuto un programma di esercizi che consisteva nel controllo del dolore, nell'ampiezza di movimento (ROM), nonché nell'educazione al controllo scapolare, nel rafforzamento dei muscoli intorno alle scapole e nell'inizio dell'allenamento sensomotorio. Il programma prevedeva che tutti gli esercizi fossero eseguiti in 3 serie da 15 ripetizioni. Inoltre, sono stati aggiunti esercizi di stabilizzazione scapolare.
Comparatore attivo: Mobilizzazione cervicale e toracica
Mobilizzazione antero-posteriore unilaterale cervicale e mobilizzazione postro-anteriore centrale toracica aggiunte agli esercizi terapeutici
Altro: esercizio di mobilitazione
Mobilizzazione antero-posteriore unilaterale cervicale e mobilizzazione postro-anteriore centrale toracica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: prima dell'intervento e dopo 6 settimane dall'intervento
l'intensità del dolore sarà misurata mediante scala analogica visiva
prima dell'intervento e dopo 6 settimane dall'intervento
flessione della spalla e range di movimento in abduzione
Lasso di tempo: prima dell'intervento e dopo 6 settimane dall'intervento
misurazione della flessione della spalla e del range di movimento in abduzione applicata utilizzando un goniometro digitale
prima dell'intervento e dopo 6 settimane dall'intervento
forza muscolare
Lasso di tempo: prima dell'intervento e dopo 6 settimane dall'intervento
La forza dei muscoli flessori della spalla e dei rotatori esterni sarà misurata mediante dinamometro
prima dell'intervento e dopo 6 settimane dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Egyptian Chinese University

Collaboratori

Benha University

Investigatori

  • Investigatore principale: Noha Elserty, Benha University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

26 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • collage of physical therapy

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Conflitto alla spalla

Prove cliniche su esercizio di mobilitazione

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