Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cervikální unilaterální předozadní mobilizace a hrudní centrální předozadní mobilizace v léčbě syndromu nárazového ramene

12. dubna 2026 aktualizováno: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Přidání cervikální unilaterální předozadní mobilizace a hrudní centrální předozadní mobilizace k vybranému terapeutickému cvičebnímu programu v léčbě syndromu nárazového ramene: Randomizovaná klinická studie

Rameno impingement syndrom (SIS) je komplexní, multifaktoriální problém, který se léčí řadou různých konzervativních možností. Konzervativní možností, která prokázala účinnost, je manuální terapie krční a hrudní páteře

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude provedena s cílem odpovědět na následující otázku:

Jaký je vliv přidání cervikální a hrudní mobilizace k vybranému terapeutickému cvičení Program na intenzitu bolesti, bezbolestnou flexi ramene a aktivní ROM, svalovou sílu zevního rotátoru a abduktorů, funkční stav ramene u pacientů s impingement syndromem ramene

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11835
        • Faculty of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • pacienti, kteří obdrželi alespoň dva pozitivní příznaky na jejich Neerově příznaku, Hawkinsově příznaku, supraspinatálním testu, aprehenzním testu a relokačním testu

    • Pacienti uvádějí bolest při zvedání paže mezi 70° a 120° ("bolestivý oblouk"), při nuceném pohybu nad hlavou a při ležení na postižené straně

Kritéria vyloučení:

  • • cervikální radikulopatie

    • anamnéza operace ramene
    • injekce kortikosteroidů za poslední měsíc
    • Subjekty, které v posledních třech měsících podstoupily fyzikální terapii ramene.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Terapeutická cvičení
specifický program terapeutického cvičení sestával z protahovacích cvičení pro zadní pouzdro a progresivních odporových cvičení pro rotátorovou manžetu a stabilizátor lopatky a domácí cvičení
Jiný: terapeutická cvičení
Jedna skupina dostala cvičební program, který zahrnoval kontrolu bolesti, rozsah pohybu, stejně jako školení v kontrole lopatky, posilování svalů kolem lopatek a zahájení senzomotorického tréninku. Program spočíval v tom, že všechna cvičení byla prováděna ve 3 sériích po 15 opakováních. Také byly přidány cviky na stabilizaci lopatky
Aktivní komparátor: krční a hrudní mobilizace
cervikální jednostranná předozadní mobilizace a hrudní centrální předozadní mobilizace přidaná k terapeutickým cvičením
Jiný: mobilizační cvičení
cervikální jednostranná předozadní mobilizace a hrudní centrální předozadní mobilizace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intenzita bolesti
Časové okno: před intervencí a po 6 týdnech intervence
intenzita bolesti bude měřena vizuální analogovou stupnicí
před intervencí a po 6 týdnech intervence
rozsah pohybu flexe ramene a abdukce
Časové okno: před intervencí a po 6 týdnech intervence
měření rozsahu flexe a abdukce ramene pomocí digitálního goniometru
před intervencí a po 6 týdnech intervence
svalová síla
Časové okno: před intervencí a po 6 týdnech intervence
Svalová síla ramenních flexorů a zevních rotátorů bude měřena dynamometrem
před intervencí a po 6 týdnech intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Egyptian Chinese University

Spolupracovníci

Benha University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Noha Elserty, Benha University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

26. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • collage of physical therapy

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Náraz do ramene

Klinické studie na mobilizační cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit