Cervicale unilaterale antero-posterieure mobilisatie en thoracale centrale postro-anterior mobilisatie bij de behandeling van schouderimpingementsyndroom
12 april 2026 bijgewerkt door: Noha Elserty, Egyptian Chinese University
De toevoeging van cervicale unilaterale antero-posterieure mobilisatie en thoracale centrale postro-anterior mobilisatie aan een geselecteerd therapeutisch oefenprogramma bij de behandeling van het schouderimpingementsyndroom: een gerandomiseerde klinische studie
Schouder impingement syndroom (SIS) is een complex, multifactorieel probleem dat met een verscheidenheid aan verschillende conservatieve opties wordt behandeld.
De conservatieve optie die effectiviteit heeft getoond, is manuele therapie van de cervicale en thoracale wervelkolom
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek zal worden uitgevoerd om de volgende vraag te beantwoorden:
Wat is het effect van het toevoegen van cervicale en thoracale mobilisatie aan geselecteerde therapeutische oefeningen Programma op pijnintensiteit, pijnvrije schouderflexie en scaption actieve ROM, spierkracht van externe rotator en abductoren, functionele schouderstatus bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11835
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• patiënten die ten minste twee positieve signalen hadden ontvangen op hun Neer-teken, Hawkins-teken, supraspinatus-test, apprehension-test en relocatietest
- Patiënten melden pijn bij het optillen van de arm tussen 70 ° en 120 ° (de "pijnlijke boog"), bij gedwongen beweging boven het hoofd en bij het liggen op de aangedane zijde
Uitsluitingscriteria:
• cervicale radiculopathie
- een geschiedenis van schouderoperaties
- injectie met corticosteroïden in de afgelopen maand
- Proefpersonen die in de afgelopen drie maanden een fysiotherapiebehandeling voor hun schouder hadden ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Therapeutische oefeningen
een specifiek therapeutisch oefenprogramma bestond uit rekoefeningen voor het achterste kapsel en progressieve weerstandsoefeningen voor de rotator cuff en scapula-stabilisator en thuisoefeningen
|
Eén groep kreeg een oefenprogramma dat bestond uit pijncontrole, ROM, evenals voorlichting over scapulaire controle, versterking van de spieren rond de schouderbladen, en het starten van sensorimotorische training.
Het programma bestond uit alle oefeningen die werden uitgevoerd in 3 sets van 15 herhalingen.
tevens werden scapulaire stabilisatieoefeningen toegevoegd
|
|
Actieve vergelijker: cervicale en thoracale mobilisatie
cervicale unilaterale antero-posterieure mobilisatie en thoracale centrale postro-anterior mobilisatie toegevoegd aan therapeutische oefeningen
|
cervicale unilaterale antero-posterieure mobilisatie en thoracale centrale postro-anterior mobilisatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijn intensiteit
Tijdsspanne: vóór de interventie en na 6 weken interventie
|
pijnintensiteit zal worden gemeten op een visuele analoge schaal
|
vóór de interventie en na 6 weken interventie
|
|
schouderflexie en abductie bewegingsbereik
Tijdsspanne: vóór de interventie en na 6 weken interventie
|
meting van het bewegingsbereik van de schouderflexie en abductie, toegepast met behulp van een digitale goniometer
|
vóór de interventie en na 6 weken interventie
|
|
spierkracht
Tijdsspanne: vóór de interventie en na 6 weken interventie
|
De spierkracht van de schouderflexoren en externe rotators wordt gemeten met een rollenbank
|
vóór de interventie en na 6 weken interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Noha Elserty, Benha University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- collage of physical therapy
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .