Cervikal unilateral antero-posterior mobilisering og thoracisk sentral postro-anterior mobilisering ved behandling av skulderimpingementsyndrom
12. april 2026 oppdatert av: Noha Elserty, Egyptian Chinese University
Tillegg av cervikal unilateral antero-posterior mobilisering og thoracisk sentral postro-anterior mobilisering til utvalgt terapeutisk treningsprogram i behandling av skulderimpingementsyndrom: en randomisert klinisk studie
Skulderimpingementsyndrom (SIS) er et komplekst, multifaktorielt problem som behandles med en rekke forskjellige konservative alternativer.
Det konservative alternativet som har vist effektivitet er manuell terapi av cervikal og thorax ryggraden
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bli utført for å svare på følgende spørsmål:
Hva er effekten av å legge til cervikal og thorax mobilisering til utvalgt terapeutisk treningsprogram på smerteintensitet, Smertefri skulderfleksjon og scaption aktiv ROM, muskelstyrke til ekstern rotator og abduktorer, skulderfunksjonsstatus hos pasienter med Shoulder Impingement Syndrome
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
56
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11835
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• pasienter som hadde mottatt minst to positive tegn på Neer-tegnet, Hawkins-tegnet, supraspinatus-testen, pågripelsestesten og forflytningstesten
- Pasienter rapporterer smerte ved å heve armen mellom 70 ° og 120 ° (den "smertefulle buen"), ved tvungen bevegelse over hodet og når de ligger på den berørte siden
Ekskluderingskriterier:
• cervikal radikulopati
- en historie med skulderkirurgi
- kortikosteroidinjeksjon i løpet av den siste måneden
- Personer som hadde fått fysioterapibehandling for skulderen i løpet av de siste tre månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Terapeutiske øvelser
et spesifikt terapeutisk treningsprogram besto av tøyningsøvelser for posterior kapsel og progressive motstandsøvelser for rotatorcuff og scapula stabilisator og hjemmetrening
|
En gruppe mottok et treningsprogram som bestod av smertekontroll, ROM, samt opplæring i skapulærkontroll, styrking av musklene rundt skulderbladene, og start på sensorisk-motorisk trening.
Programmet besto av at alle øvelser ble utført i 3 sett med 15 repetisjoner.
I tillegg ble skapulær stabiliseringsøvelser lagt til
|
|
Aktiv komparator: cervikal og thorax mobilisering
cervikal unilateral antero-posterior mobilisering og thorax sentral postro-anterior mobilisering lagt til terapeutiske øvelser
|
cervikal unilateral antero-posterior mobilisering og thorax sentral postro-anterior mobilisering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerteintensitet
Tidsramme: før intervensjon og etter 6 ukers intervensjon
|
smerteintensiteten vil bli målt ved visuell analog skala
|
før intervensjon og etter 6 ukers intervensjon
|
|
skulderfleksjon og abduksjonsbevegelsesområde
Tidsramme: før intervensjon og etter 6 ukers intervensjon
|
måling av skulderfleksjon og abduksjonsområde for bevegelse påført ved bruk av digitalt goniometer
|
før intervensjon og etter 6 ukers intervensjon
|
|
muskelstyrke
Tidsramme: før intervensjon og etter 6 ukers intervensjon
|
skulderbøyere og eksterne rotatorers muskelstyrke vil bli målt med dynamometer
|
før intervensjon og etter 6 ukers intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Noha Elserty, Benha University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
26. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
5. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- collage of physical therapy
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .