Cervikal unilateral antero-posterior mobilisering och thorax central postro-anterior mobilisering vid behandling av skulderimpingementsyndrom
12 april 2026 uppdaterad av: Noha Elserty, Egyptian Chinese University
Tillägget av cervikal unilateral antero-posterior mobilisering och thorax central postro-anterior mobilisering till utvalda terapeutiska träningsprogram vid behandling av skulderimpingementsyndrom: en randomiserad klinisk prövning
Shoulder impingement syndrome (SIS) är ett komplext, multifaktoriellt problem som behandlas med en mängd olika konservativa alternativ.
Det konservativa alternativet som har visat effektivitet är manuell terapi av cervikal och bröstrygg.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att genomföras för att svara på följande fråga:
Vad är effekten av att lägga till cervikal och thorax mobilisering till utvalda terapeutiska träningsprogram på smärtintensitet, smärtfri axelflexion och scaption aktiv ROM, muskelstyrka hos extern rotator och abduktorer, axelfunktionsstatus hos patienter med Shoulder Impingement Syndrome
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
56
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11835
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• patienter som hade fått minst två positiva tecken på sitt Neer-tecken, Hawkins-tecken, supraspinatus-test, apprehension test och relocation test
- Patienter rapporterar smärta vid höjning av armen mellan 70° och 120° (den "smärtsamma bågen"), påtvingad rörelse ovanför huvudet och när man ligger på den drabbade sidan
Exklusions kriterier:
• cervikal radikulopati
- en historia av axelkirurgi
- kortikosteroidinjektion under den senaste månaden
- Försökspersoner som hade fått sjukgymnastik för sin axel under de senaste tre månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Terapeutiska övningar
ett specifikt terapeutiskt träningsprogram bestod av stretchövningar för posterior kapsel och progressiva motståndsövningar för rotatorcuff och scapula stabilisator och hemmaträning
|
En grupp fick ett träningsprogram som bestod av smärtkontroll, rörelseomfång, samt undervisning i skapulär kontroll, stärkning av muskler runt skulderbladen och påbörjande av sensorimotorisk träning.
Programmet bestod av att alla övningar utfördes i 3 serier om 15 repetitioner.
Dessutom lades skapulära stabiliseringsövningar till
|
|
Aktiv komparator: cervikal och thorax mobilisering
cervikal unilateral antero-posterior mobilisering och thorax central postro-anterior mobilisering läggs till terapeutiska övningar
|
cervikal unilateral antero-posterior mobilisering och thorax central postro-anterior mobilisering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtintensitet
Tidsram: före intervention och efter 6 veckors intervention
|
smärtintensitet kommer att mätas med visuell analog skala
|
före intervention och efter 6 veckors intervention
|
|
axelböjning och abduktionsrörelseomfång
Tidsram: före intervention och efter 6 veckors intervention
|
mätning av axelböjning och abduktionsrörelseomfång som appliceras med hjälp av digital goniometer
|
före intervention och efter 6 veckors intervention
|
|
muskelstyrka
Tidsram: före intervention och efter 6 veckors intervention
|
axelböjare och externa rotatorers muskelstyrka kommer att mätas med dynamometer
|
före intervention och efter 6 veckors intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Noha Elserty, Benha University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
26 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2024
Första postat (Faktisk)
5 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- collage of physical therapy
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .