Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Cervicalis unilaterális antero-posterior mobilizáció és mellkasi centrális postro-anterior mobilizáció a váll-impingement szindróma kezelésében

2024. április 4. frissítette: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

A nyaki unilaterális antero-posterior mobilizáció és a mellkasi centrális postro-anterior mobilizáció kiegészítése a váll-impingement szindróma kezelésében végzett kiválasztott terápiás gyakorlatokkal: Randomizált klinikai vizsgálat

A váll-impingement szindróma (SIS) egy összetett, többtényezős probléma, amelyet számos különböző konzervatív lehetőséggel kezelnek. A hatékonynak bizonyult konzervatív lehetőség a nyaki és mellkasi gerinc manuális terápiája

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a tanulmány a következő kérdés megválaszolására készül:

Milyen hatása van a nyaki és mellkasi mobilizációnak a kiválasztott terápiás gyakorlatokhoz való hozzáadásának a fájdalom intenzitására, a fájdalommentes vállhajlításra és a scaption aktív ROM-ra, a külső rotátor és az abduktorok izomerősségére, a váll funkcionális állapotára vállimpingement szindrómás betegeknél

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • • olyan betegek, akik legalább két pozitív jelet kaptak a Neer-jelen, a Hawkins-jelen, a supraspinatus-teszten, az aggodalom-teszten és az áthelyezési teszten

    • A betegek fájdalomról számoltak be a kar 70 ° és 120 ° közötti felemelésekor (a "fájdalmas ív"), a fej feletti kényszermozgáskor és az érintett oldalon fekve.

Kizárási kritériumok:

  • • cervicalis radiculopathia

    • vállműtét kórtörténete
    • kortikoszteroid injekciót az elmúlt hónapban
    • Azok az alanyok, akik az elmúlt három hónapban fizikoterápiás kezelést kaptak a vállukra.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Terápiás gyakorlatok
egy speciális terápiás gyakorlati program a hátsó kapszula nyújtó gyakorlataiból, valamint a rotátor mandzsetta és a lapocka stabilizáló fokozatos ellenállási gyakorlataiból és otthoni gyakorlatokból állt
Egyéb: terápiás gyakorlatok
nyújtó gyakorlat a hátsó kapszulára és progresszív ellenállási gyakorlat a rotátor mandzsetta és a lapocka stabilizátora számára, valamint otthoni gyakorlat heti 3 alkalom 6 héten keresztül.
Aktív összehasonlító: nyaki és mellkasi mobilizáció
nyaki unilaterális antero-posterior mobilizáció és mellkasi központi postro-anterior mobilizáció kiegészítve a terápiás gyakorlatokkal
Egyéb: mozgósító gyakorlat
nyaki egyoldali antero-posterior mobilizáció és mellkasi központi postro-anterior mobilizáció

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fájdalom intenzitása
Időkeret: beavatkozás előtt és 6 hét beavatkozás után
a fájdalom intenzitását vizuális analóg skálával mérjük
beavatkozás előtt és 6 hét beavatkozás után
vállhajlítás és abdukciós mozgástartomány
Időkeret: beavatkozás előtt és 6 hét beavatkozás után
vállhajlítás és abdukciós mozgástartomány mérése digitális goniométerrel
beavatkozás előtt és 6 hét beavatkozás után
izomerő
Időkeret: beavatkozás előtt és 6 hét beavatkozás után
vállhajlítók és külső rotátorok izomerejét dinamométerrel mérjük
beavatkozás előtt és 6 hét beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Egyptian Chinese University

Együttműködők

Benha University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Noha Elserty, Benha University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. április 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 4.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • collage of physical therapy

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Váll becsapódás

Klinikai vizsgálatok a terápiás gyakorlatok

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Australia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel