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軽度救急外来の患者への非緊急リソースの通知

2025年1月8日 更新者:Amir Goren、Geisinger Clinic

救急科の利用を減らすために、退院後に軽度の救急科の患者に緊急以外の医療リソースを通知する

このキャンペーンの目標は、不必要な救急外来の受診を減らし、救急外来の受診の程度が低い患者に、適切な医療提供者によるフォローアップや将来的に救急外来以外でのケアを求めるよう奨励することです。 このキャンペーンでは、患者は目標に沿ったED退院後のアウトリーチを受けるか受けないかが割り当てられます。 アウトリーチは、テキスト メッセージのほか、患者の訪問後の概要に追加される情報によって行われ、ガイジンガーの他のリソースや救急外来以外でケアを求めることができる手段を患者に知らせる 1 つ以上の行動喚起が含まれます。 これらには、ウォークイン緊急治療、仮想緊急治療、PCP の予約、および/またはガイジンガーに連絡するその他の方法が含まれますが、これらに限定されません。 私たちは、異なるアウトリーチ条件で患者間で ED の使用が異なるかどうかを測定します。 また、メッセージに含まれるメッセージ固有の行動喚起を患者が条件ごとに異なる方法で実行したかどうかも調査します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

6242

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • Geisinger Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18 歳以上
  • Geisinger ED 受診で低視力 (L4 または L5) と評価された
  • 過去 24 時間以内に ED から退院した

除外基準:

  • EHR の連絡先情報が不十分または欠落しているため、または患者がオプトアウトしたため、研究で使用されている通信手段 (SMS など) を介して連絡できない
  • 入院します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
この腕には通常のケア以外の介入は行われません。
実験的:その他の医療リソース
この部門は、ガイジンガー CMSL プライマリケア提供者に直接またはバーチャル (遠隔医療) で診察するなど、ガイジンガー救急部門で治療を受ける代わりの方法を提案するテキスト メッセージを受信します。 これらの代替案を示唆するテキストも、修正された退院書類のパケットに含まれる場合があります。
救急部門からの退院後にテキスト メッセージが送信されます。 (オンラインおよび/または印刷された)退院概要パケット内のテキストも変更できます。
他の名前:
  • テキストメッセージ
  • 情報
  • 退院概要テキスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ガイジンガーEDに戻る
時間枠:退院日から120日以内
ED 訪問 (はい/いいえ)
退院日から120日以内

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PCP訪問
時間枠:退院日から60日以内
PCP の予約に参加しました (はい/いいえ)
退院日から60日以内
遠隔医療予約に参加しました
時間枠:退院日から60日以内
遠隔医療予約に参加しました (はい/いいえ)
退院日から60日以内
緊急訪問診療
時間枠:退院日から60日以内
緊急治療の予約に参加しました (はい/いいえ)
退院日から60日以内
PCP に発信された通話
時間枠:退院日から60日以内
PCP への患者の通話の記録 (はい/いいえ)
退院日から60日以内
PCPの予約が完了しました
時間枠:退院日から60日以内
PCP の予約が完了しました (はい/いいえ)
退院日から60日以内
遠隔医療の予約が完了しました
時間枠:退院日から60日以内
遠隔医療の予約が行われました (はい/いいえ)
退院日から60日以内
推奨されたアクションが実行された場合
時間枠:退院日から60日以内
PCP が電話または訪問した、遠隔医療予約に参加した、または PCP または遠隔医療予約が行われた (はい/いいえ)
退院日から60日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amir Goren, PhD、Geisinger Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月25日

一次修了 (実際)

2024年12月27日

研究の完了 (実際)

2024年12月27日

試験登録日

最初に提出

2024年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月1日

最初の投稿 (実際)

2024年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月8日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-0183

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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