- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06350266
Informare i pazienti del Pronto Soccorso a bassa gravità sulle risorse non urgenti
1 aprile 2024 aggiornato da: Amir Goren, Geisinger Clinic
Informare i pazienti del Pronto Soccorso a bassa gravità sulle risorse sanitarie non urgenti dopo la dimissione per ridurre l'utilizzo del Pronto Soccorso
L'obiettivo di questa campagna è ridurre le visite al pronto soccorso non necessarie/incoraggiare i pazienti con visite di bassa gravità a farsi seguire da un fornitore appropriato e/o a cercare assistenza al di fuori del pronto soccorso in futuro.
In questa campagna, i pazienti verranno assegnati a ricevere o non ricevere assistenza dopo la dimissione dal pronto soccorso in linea con l'obiettivo.
La sensibilizzazione avverrà tramite un messaggio di testo, nonché informazioni aggiunte al riepilogo del paziente dopo la visita, e includerà uno o più inviti all'azione che rendano i pazienti consapevoli di altre risorse Geisinger e delle vie attraverso le quali possono cercare assistenza al di fuori del pronto soccorso.
Questi possono includere, ma non sono limitati a, cure urgenti walk-in, cure urgenti virtuali, appuntamenti con il medico curante e/o altri modi con cui contattare Geisinger.
Misureremo se l'uso dell'ED differisce tra i pazienti in diverse condizioni di sensibilizzazione.
Esamineremo anche se i pazienti hanno seguito gli inviti all'azione specifici del messaggio nei messaggi in modo diverso a seconda delle condizioni.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
8300
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Amir Goren, PhD
- Numero di telefono: 570-214-4395
- Email: agoren@geisinger.edu
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- >= 18 anni di età
- Visita al pronto soccorso di Geisinger classificata come di bassa gravità (L4 o L5)
- Dimesso dal pronto soccorso nelle ultime 24 ore
Criteri di esclusione:
- Non può essere contattato tramite la modalità di comunicazione utilizzata nello studio (ad esempio, SMS), a causa di informazioni di contatto insufficienti/mancanti nella cartella clinica elettronica clinica elettronica o perché il paziente ha rinunciato
- Ammesso in ospedale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: Controllo
Questo braccio non riceverà alcun intervento al di fuori delle cure abituali.
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|
Sperimentale: Altre risorse sanitarie
Questo braccio riceverà messaggi di testo che suggeriscono alternative al pronto soccorso, come chiamare il proprio fornitore di cure primarie (per i pazienti assegnati a un fornitore Geisinger) o utilizzare cure urgenti virtuali (telemedicina) (per i pazienti non assegnati a un fornitore Geisinger), oltre a consigliarli delle opzioni di assistenza urgente.
Il testo che suggerisce queste alternative può anche essere incluso in un pacchetto di documenti di dimissione modificato.
|
Gli SMS verranno inviati dopo la dimissione dal Pronto Soccorso; il testo potrà essere modificato anche nel fascicolo riepilogativo di dimissione (online e/o cartaceo).
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Ritorno all'ED
Lasso di tempo: entro 120 giorni successivi alla dimissione
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Visita in Pronto Soccorso (sì/no)
|
entro 120 giorni successivi alla dimissione
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Appuntamento con il PCP programmato
Lasso di tempo: entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Appuntamento con il PCP programmato (sì/no)
|
entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Visita del PCP
Lasso di tempo: entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Partecipazione all'appuntamento del PCP (sì/no)
|
entro 60 giorni successivi alla dimissione
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Appuntamento in telemedicina fissato
Lasso di tempo: entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Appuntamento programmato per la telemedicina (sì/no)
|
entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Partecipato all'appuntamento di telemedicina
Lasso di tempo: entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Partecipazione all'appuntamento di telemedicina (sì/no)
|
entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Visita di pronto soccorso
Lasso di tempo: entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Partecipazione all'appuntamento per cure urgenti (sì/no)
|
entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Chiamata effettuata al PCP
Lasso di tempo: entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Registrazione della chiamata del paziente al PCP (sì/no)
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entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Qualsiasi delle azioni suggerite è stata intrapresa
Lasso di tempo: entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Chiamato o visitato dal medico di base, visitato per cure urgenti, partecipato a un appuntamento di telemedicina o programmato per un appuntamento con il medico di base o di telemedicina (sì/no)
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entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
22 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-0183
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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